1-(10H-phenothiazin-10-yl)-4-phenylbut-2-ene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(10H-phenothiazin-10-yl)-4-phenylbut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: (Z)-1-phenothiazin-10-yl-4-phenylbut-2-ene-1,4-dione
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 357.433
• InChiKey: ZAEHIFFECNFNIP-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪-10-碳酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(10H-phenothiazin-10-yl)-4-phenylbut-2-ene-1,4-dione 、 、 (E)-1-(10H-phenothiazin-10-yl)-4-phenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  High‐Throughput Experimentation and Machine Learning‐Assisted Optimization of Iridium‐Catalyzed Cross‐Dimerization of Sulfoxonium Ylides

  摘要：

  摘要 介绍了一种结合高通量实验（HTE）和机器学习（ML）技术的新颖而便捷的方法，该方法首次通过铱催化实现了磺鎓酰化物的选择性交叉二聚。该研究以良好的产率和较高的立体选择性合成了多种有价值的酰胺、酮、酯和 N-杂环取代的不对称 E-烯。这种温和的方法避免了重氮化合物的使用，具有操作简单、步骤经济性高、化学选择性和官能团兼容性好的特点。结合实验和计算研究，确定了一种酰胺基磺酰亚胺作为碳烯前体。此外，还对反应空间（600 个反应）进行了全面探索，并构建了一个用于预测反应产率的机器学习模型。

  DOI：

  10.1002/anie.202313638