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3,4-dihydro-3-methoxy-4-(4-methylphenyl)-1H-2-benzopyran-1-one | 1361385-66-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-3-methoxy-4-(4-methylphenyl)-1H-2-benzopyran-1-one
英文别名
3,4-dihydro-3-methoxy-4-(4-methylphenyl)isocoumarin;3-Methoxy-4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one;3-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one
3,4-dihydro-3-methoxy-4-(4-methylphenyl)-1H-2-benzopyran-1-one化学式
CAS
1361385-66-1
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
LRCGIJSYHGUBHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1-bromo-2-[1-(4-methylphenyl)-2-methoxyethenyl]benzene正丁基锂盐酸 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到3,4-dihydro-3-methoxy-4-(4-methylphenyl)-1H-2-benzopyran-1-one
    参考文献:
    名称:
    α-取代的2-Lithio-β-甲氧基苯乙烯与二氧化碳的羧化反应,一锅合成4-取代的3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素
    摘要:
    可以通过一锅获得一种新型的异香豆素(= 1 H-异色n-1-酮= 1 H -2-苯并吡喃-1-酮),4-取代的3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素2。由α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯制备1。因此,通过1和BuLi之间的Br / Li交换可方便地生成2-(1-芳基(或甲基)-2-甲氧基乙烯基)苯甲酸锂,然后通过CO 2对生成的α-取代的2-lithio-苯甲酸作用β-甲氧基苯乙烯。在室温下用浓盐酸处理后,这些苯甲酸锂会发生内酯化反应,从而以相对较高的收率提供所需的3,4-二氢异香豆素2。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100297
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,4-Dihydro-3-methoxyisocoumarins via Carboxylation of α-Substituted 2-Lithio-β-methoxystyrenes with Carbon Dioxide
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Toshiyuki Nagaoka、Yuu Shirai、Wataru Miyatani、Yuki Yokoi、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1002/hlca.201100297
    日期:2012.2
    zopyran‐1‐ones), 4‐substituted 3,4‐dihydro‐3‐methoxyisocoumarins 2, can be obtained by a one‐pot process from α‐substituted 2‐bromo‐β‐methoxystyrenes 1. Thus, lithium 2‐(1‐aryl(or methyl)‐2‐methoxyethenyl)benzoates are conveniently generated via the Br/Li exchange between 1 and BuLi, followed by the action of CO2 on the resulting α‐substituted 2‐lithio‐β‐methoxystyrenes. Upon treating with concentrated
    可以通过一锅获得一种新型的异香豆素(= 1 H-异色n-1-酮= 1 H -2-苯并吡喃-1-酮),4-取代的3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素2。由α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯制备1。因此,通过1和BuLi之间的Br / Li交换可方便地生成2-(1-芳基(或甲基)-2-甲氧基乙烯基)苯甲酸锂,然后通过CO 2对生成的α-取代的2-lithio-苯甲酸作用β-甲氧基苯乙烯。在室温下用浓盐酸处理后,这些苯甲酸锂会发生内酯化反应,从而以相对较高的收率提供所需的3,4-二氢异香豆素2。
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