4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure | 97183-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propanoic acid
• CAS: 97183-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 267.309
• InChiKey: RTCKCVKPZFXNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4,7-Dihydro-2-methylthio-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

  摘要：

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680226
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基磺酰基-7h-吡咯并(2,3-d)嘧啶 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

  摘要：

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680226

文献信息

• ROSEMEYER, H.;KALSER, K.;SEELS, F.;ZABEL, V.;SAENGER, W., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 534-544
  作者：ROSEMEYER, H.、KALSER, K.、SEELS, F.、ZABEL, V.、SAENGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• Spontane Öffnung des Pyrimidinringes in Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidinen nach intramolekularer Acylierung
  作者：Helmut Rosemeyer、Klaus Kaiser、Frank Seela、Volker Zabel、Wolfram Saenger

  DOI：10.1002/hlca.19850680226

  日期：1985.3.27

  Spontaneous Opening of the Pyrimidine Ring of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines after Intramolecular Acylation

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开