2,4-diallyl-1-naphthol | 129589-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-diallyl-1-naphthol
• 英文别名: 2,4-Bis(prop-2-enyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 129589-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: LBZJEDMYGTVZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1-萘酚 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,4-diallyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.; Isaa, Balagopala M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 993 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed, Triethylborane-Promoted C-Allylation of Naphthols and Benzene Polyols by Direct Use of Allyl Alcohols
  作者：Yoshinao Tamaru、Masanari Kimura、Miki Fukasaka

  DOI：10.1055/s-2006-950220

  日期：2006.11

  The combination of a catalytic amount of Pd(0) species and triethylborane promotes the C-allylation of benzene polyols and naphthols at room temperature to 50 °C by the direct use of a variety of allylic alcohols; Exhaustive allylation of 1,3-benzenediol and 1,3,5-benzenetriol provides penta-allylation and hexa-allylation products, respectively, in good yields.

  催化剂量的Pd(0)物种与三乙基硼烷的结合促进了在室温至50°C条件下，通过直接使用多种烯丙醇对苯多醇和萘醇进行C-烯丙基化；对1,3-苯二醇和1,3,5-苯三醇的全面烯丙基化分别提供了五烯丙基化和六烯丙基化产物，且产率良好。
• Bismuth triflate catalyzed Claisen rearrangement of allyl naphthyl ethers
  作者：Thierry Ollevier、Topwe M. Mwene-Mbeja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.193

  日期：2006.6

  Bismuth triflate was found to be an efficient catalyst for the Claisen rearrangement of allyl naphthyl ethers. The reaction proceeds smoothly with a catalytic amount of bismuth triflate (20 mol %) to afford the corresponding ortho-allyl naphthol in moderate to good yields in most cases.

  发现三氟甲磺酸铋是烯丙基萘基醚的克莱森重排的有效催化剂。在大多数情况下，反应以催化量的三氟甲磺酸铋（20 mol％）平稳进行，从而以中等至良好的产率得到相应的邻烯丙基萘酚。
• Palladium-Catalyzed C-Allylation of Naphthols by Direct Use of Allylic Alcohols under Neutral Conditions
  作者：Yuzuki Tada、Akiharu Satake、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1996.1021

  日期：1996.12

  C-Allylation of 1- or 2-naphthols to give mono-, di-, and triallylnaphthols selectively using allylic alcohols directly under neutral conditions has been realized by employing palladium catalysts in the presence of molecular sieve 4A. This method is also applicable for the multiple allylation of 2,6-dihydroxynaphthalene.

  在分子筛 4A 的存在下，通过使用钯催化剂，在中性条件下直接使用烯丙基醇，实现了 1-或 2-萘酚的烯丙基化，从而选择性地得到单、二和三烯丙基萘酚。这种方法也适用于 2,6-二羟基萘的多重烯丙基化。
• ANIANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.;ISAA, BALAGOPALA M., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 993-998
  作者：ANIANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.、ISAA, BALAGOPALA M.

  DOI：——

  日期：——
• Marcinkiewicz,S., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 609 - 613
  作者：Marcinkiewicz,S.

  DOI：——

  日期：——