2,6-dibromo-4'-(trifluoromethyl)biphenyl | 1383568-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4'-(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 2,6-Dibromo-4'-(trifluoromethyl)biphenyl；1,3-dibromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1383568-73-7
• 化学式: C₁₃H₇Br₂F₃
• 分子量: 380.002
• InChiKey: GKFWKVDKGRTRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-碘苯 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropiridyl)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 37.0h， 以18%的产率得到2,6-dibromo-4'-(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（苯基乙炔基）联苯及其环化成吡咯

  摘要：

  摘要 我们提出了一种通过过渡金属交叉偶联合成pyr的新方案。最初制备的2,6-双（苯基乙炔基）联苯通过亲电环化反应转化为具有不常见的4,10-二取代的pyr。前体是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联合成的，提供2，6-二溴代联苯。这些随后通过熊田交叉偶联与苯基乙炔基衍生物偶联。 我们提出了一种通过过渡金属交叉偶联合成pyr的新方案。最初制备的2,6-双（苯基乙炔基）联苯通过亲电环化反应转化为具有不常见的4,10-二取代的pyr。前体是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联合成的，提供2，6-二溴代联苯。这些随后通过熊田交叉偶联与苯基乙炔基衍生物偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290754