2-tert-butyl-4,6-dimethyl-pyridine | 51779-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,6-dimethyl-pyridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 51779-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: JTXOHCCSJNLNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4,8-dimethyl-1,5-diazocine 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸促进的2,4,6,8-四取代的1,5-二氮杂环辛酸酯四烯环缩合为2,4,6-三取代的吡啶的环收缩

  摘要：

  2，4，6，8-四取代的1，5-二氮杂环辛酸酯的环缩合被路易斯酸如TiCl 4高效地促进，以优异的产率得到2，4，6-三取代的吡啶，并释放出腈。实验观察和密度泛函理论计算均支持了涉及6π电动环闭环，然后对1-azetine部分进行逆向[2 + 2]环化的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03917

文献信息

• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 7-(METHYLAMINO)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(MÉTHYLAMINO)PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021162944A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein R is (II) or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating psoriasis, systemic lupus erythematosus, or type 1 diabetes.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R是（II）或（III），或其药用盐，用于治疗牛皮癣、系统性红斑狼疮或1型糖尿病。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• PYRIDINO-PYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：LASSALLE Gilbert

  公开号：US20130005724A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to derivatives of pyridino-pyridinones, and to their preparation and use thereof, having activity as inhibitors of kinase activity of receptors for PDGF (platelet derived growth factors) ligands and optionally of receptors for the FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors, said derivatives comprising compounds of formula (I): wherein the various substituent groups are more specifically defined herein. The compounds are suitable as therapeutics for the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及吡啶基吡啉酮的衍生物，以及其制备和使用，具有作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体的激酶活性抑制剂以及可选的FLT3（类似于酪氨酸激酶受体）配体受体的激酶活性抑制剂的活性，所述衍生物包括化合物的结构如下（I）：其中各种取代基在此更具体地定义。这些化合物适用于治疗各种增生性疾病。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：EXELIXIS, INC.

  公开号：US20140107100A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。