4-[(3R,4S)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-yl]phenol | 102808-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(3R,4S)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-yl]phenol
• CAS: 102808-04-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: IKLNDECNXKUORP-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 三溴化硼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-[(3R,4S)-4-(4-hydroxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  烷基链分枝对雌二醇受体结合亲和力和1,2-二烷基化1,2-双（4-或3-羟苯基）乙烷雌激素和抗雌激素的内在活性的影响。

  摘要：

  在1,2-二烷基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷雌激素的己烯雌酚（乙基，HES）和octestrol（正丙基，OCES）的α或β位置对称引入CH3取代基的影响[异丙基（1），叔丁基（2），仲丁基（3），异丁基（4）]和1,2-二烷基-1，2-二-（3-羟苯基）乙烷抗雌激素间己雌酚（乙基，MetaHES ）和间苯三酚（n-丙基，MetaOCES）[异丙基（5），叔丁基（6），仲丁基（7），异丁基（8）]对雌二醇受体（E2R）的结合亲和力和内在活性。化合物1-8的合成是通过以下方式完成的：（a）将相应的α-烷基苄醇与TiCl3 / LiAlH4还原偶联，并分离内消旋非对映异构体（化合物2-4、7和8），（b）α-叔丁基-3-甲氧基苄基氯与CoCl2 / EtMgCl并分离出内消旋结构异构体（6），以及（c）异丙基苯基酮与TiCl4 / Zn并随后氢化相应的顺式-己基- 3-烯（化合物1和5）。通过竞争性结合测定法相对于[3H]

  DOI：

  10.1021/jm00159a018

文献信息

• HARTMANN R. W., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1668-1674
  作者：HARTMANN R. W.

  DOI：——

  日期：——