摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1.1-Diallyl-3-<4-chlor-phenyl>-harnstoff | 52696-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.1-Diallyl-3-<4-chlor-phenyl>-harnstoff
英文别名
N,N-diallyl-N'-(4-chloro-phenyl)-urea;N,N-Diallyl-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff;3-(4-Chlorophenyl)-1,1-diallylurea;3-(4-chlorophenyl)-1,1-bis(prop-2-enyl)urea
1.1-Diallyl-3-<4-chlor-phenyl>-harnstoff化学式
CAS
52696-90-9
化学式
C13H15ClN2O
mdl
——
分子量
250.728
InChiKey
VYCAHPBJVVVEBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.1-Diallyl-3-<4-chlor-phenyl>-harnstoffsilver nitrate 、 Selectfluor 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到1-allyl-3-(4-chlorophenyl)-4-(fluoromethyl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    水介质中未活化烯烃的银催化自由基氨基氟化
    摘要:
    我们在此报告了未活化烯烃的温和催化分子内氨基氟化。因此,在 AgNO3 的催化下,各种 N-芳基戊-4-烯酰胺与 Selectfluor 试剂在 CH2Cl2/H2O 中的反应导致 5-氟甲基取代的 γ-内酰胺的有效合成。提出了一种涉及银催化氧化产生酰胺基自由基和银辅助氟原子转移的机制。
    DOI:
    10.1021/ja400124t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    水介质中未活化烯烃的银催化自由基氨基氟化
    摘要:
    我们在此报告了未活化烯烃的温和催化分子内氨基氟化。因此,在 AgNO3 的催化下,各种 N-芳基戊-4-烯酰胺与 Selectfluor 试剂在 CH2Cl2/H2O 中的反应导致 5-氟甲基取代的 γ-内酰胺的有效合成。提出了一种涉及银催化氧化产生酰胺基自由基和银辅助氟原子转移的机制。
    DOI:
    10.1021/ja400124t
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Biocide composition and use
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0550142A1
    公开(公告)日:1993-07-07
    A stable liquid dispersion in an non-polar organic solvent containing an alkylsulphonylhalopyridine and a dispersing agent which is the reaction product of a hydroxyalkylcarboxylic acid and an amine or salt thereof. The alkylsulphonylhalopyridine may be 2,3,5,6-tetrachloro-4-(methylsulphenyl)pyridine and the hydroxycarboxylic acid may be poly(12-hydroxystearic acid) and the amine may be either dimethylamino propylamine or polyethyleneimine. The solvent may be white spirit or an ester or vegetable oil which is a plasticiser for PVC.
    在非极性有机溶剂中含有烷基磺酰卤吡啶和一种分散剂的稳定液体分散体系,该分散剂是羟基烷基羧酸和胺或其盐的反应产物。烷基磺酰卤吡啶可能是2,3,5,6-四-4-(甲磺基)吡啶,羟基羧酸可能是聚(12-羟基硬脂酸),胺可能是二甲基丙胺或聚乙烯亚胺。溶剂可能是白酒精酯类或植物油,它是PVC增塑剂
  • A binuclear aluminium complex as a single competent catalyst for efficient synthesis of urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinones
    作者:Kulsum Bano、Jyoti Sharma、Archana Jain、Hayato Tsurugi、Tarun K. Panda
    DOI:10.1039/d2ra07714k
    日期:——
    the addition of simple nucleophiles to heterocumulenes, leading to the synthesis of a variety of products such as urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinone derivatives, in contrast to its mononuclear analogues. Complex 3a is the first example of a single competent catalyst, which is also low-cost and eco-friendly and derived from a main-group metal, under solvent-free
    两种单核烷基铝配合物的合成与表征,其通式为 [Al(Me) 2 Ph 2 P(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}] (E = Se ( 2a ); S ( 2b )) 和两个双核铝配合物 [Al(Me) 2 Ph 2 P-(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}(AlMe 3 )] (描述了E=Se( 3a )和S( 3b ))。双核烷基铝配合物3a被证明是一种有效的催化剂,可用于将简单亲核试剂加成到杂积烯上,从而合成多种产品,如尿素、缩二、异、异硫脲喹唑啉酮衍生物。单核类似物。配合物3a是单一活性催化剂的第一个例子,它也是低成本且环保的,并且衍生自主族属,在室温或温和温度的无溶剂条件下。配合物3a具有广泛的官能团耐受性,包括杂原子,可以大量且高选择性地产生相应的插入产物。
  • A New Synthesis of Ureas. IV. The Preparation of Unsymmetrical Ureas from Carbon Monoxide, Sulfur, and Amines
    作者:R. A. Franz、Fred Applegath、F. V. Morriss、Fred Baiocchi、L. W. Breed
    DOI:10.1021/jo01059a049
    日期:1962.12
  • Preparation of ureas
    申请人:MONSANTO CHEMICALS
    公开号:US02857430A1
    公开(公告)日:1958-10-21
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫