1,2,4-Trimethyl-3H-phenothiazin-3-one | 91024-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,2,4-Trimethyl-3H-phenothiazin-3-one
• 英文别名: 1,2,4-Trimethylphenothiazin-3-one
• CAS: 91024-48-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: NJTHVBMPBFTEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 2-氨基苯硫醇 生成 1,2,4-Trimethyl-3H-phenothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3H-吩噻嗪-3-one及其甲基衍生物的碳13核磁共振谱和电子结构

  摘要：

  报告了 3H-phenothiazin-3-one (1) 及其十一种甲基衍生物的 13C NMR 化学位移。包括硫 3d 轨道的影响与 13C 化学位移有关。1 的化学位移可以通过羰基促进的长 π 共轭骨架的连续极化和硫 d 轨道的贡献来解释。13C 化学位移与通过 sp 基组计算的 CNDO/2 π- 和总电子密度的相关性比通过 spd 基组计算的更好，但通过降低 d 的范围获得了改进的相关性- 硫的轨道参与。从 13C 化学位移与 CNDO/2 sp π- 和 1 和单甲基衍生物的所有碳的总电子密度的相关性，

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.510

文献信息

• Ueno, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 5, p. 355 - 356
  作者：Ueno

  DOI：——

  日期：——
• UENO, Y., PHARMAZIE, 1984, 39, N 5, 355-356
  作者：UENO, Y.

  DOI：——

  日期：——
• US20140275045A1
  申请人：——

  公开号：US20140275045A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• PHENAZINE-3-ONE AND PHENOTHIAZINE-3-ONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS
  申请人：EDISON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160039776A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are phenazine-3-one and phenothiazine-3-one derivative compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging.
• US9868711B2
  申请人：——

  公开号：US9868711B2

  公开（公告）日：2018-01-16