2,2-dimethyl-N-(4-methoxy-2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide | 155727-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(4-methoxy-2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: N-[2-(3-fluoropyridin-4-yl)-4-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 155727-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 302.348
• InChiKey: XRUAVZLXRFRRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(4-methoxy-2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.25h， 以89%的产率得到6-羟基-β-咔啉
  参考文献：
  名称：

  方便合成6-羟基哈曼

  摘要：

  描述了由苯和吡啶嵌段三步合成6-羟基harman和6-羟基norharman。两种α-取代的β-咔啉的制备基于一种新的合成方法，该方法涉及诸如定向原位金属化和异质交叉偶联的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73033-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-碘吡啶 、 (5-methoxy-2-pivaloylaminophenyl)boric acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到2,2-dimethyl-N-(4-methoxy-2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  方便合成6-羟基哈曼

  摘要：

  描述了由苯和吡啶嵌段三步合成6-羟基harman和6-羟基norharman。两种α-取代的β-咔啉的制备基于一种新的合成方法，该方法涉及诸如定向原位金属化和异质交叉偶联的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73033-4

文献信息

• Carbolines. Part<b>VII</b>. Anisidines, convenient tools to synthesize hydroxy-β-carbolines
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner、Luqman Adams、Babajide Alo

  DOI：10.1002/jhet.5570320412

  日期：1995.7

  The paper describes a convenient synthesis of hydroxy-β-carbolines from commercial anisidines based on key steps such as metalation, cross-coupling and cyclization. The first total synthesis of a major cyto-toxic constituent of a marine bryozoan is also reported, the 8-hydroxy-1-vinyl-β-carboline.

  本文描述了基于关键步骤（例如金属化，交叉偶联和环化）的便利方法，由商业茴香胺合成羟基-β-咔啉。还报道了海洋苔藓虫的主要细胞毒性成分的首次全合成，即8-羟基-1-乙烯基-β-咔啉。