6-tert-butyl-8-iodo-3,4-dihydro-spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane] | 61626-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-tert-butyl-8-iodo-3,4-dihydro-spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane]
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-(1,1-dimethylethyl)-8-iodospiro[2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexane]；6-tert-butyl-8-iodospiro[3,4-dihydro-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 61626-83-3
• 化学式: C₁₇H₂₄INO
• 分子量: 385.288
• InChiKey: OEVPCYUKEFEDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-8-iodo-3,4-dihydro-spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane] 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-(1,1-dimethylethyl)-3,4-dihydro-8-iodo-3,3-dimethylspiro<2H-1,3-benzoxazinium-2,1'-cyclohexane> iodide
  参考文献：
  名称：

  Spirobenzoxazinium salts, method of use and compositions thereof as

  摘要：

  通过用烷基化试剂处理3,4-二氢螺环-2H-1,3-苯并噁嗪，制备了3,4-二氢螺环-2H-1,3-苯并噁嗪的四价盐。这些产物是降压药。

  公开号：

  US04067980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲基-4-叔丁基-6-碘苯酚 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己酮 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-8-iodo-3,4-dihydro-spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Method of treating autoimmune diseases

  摘要：

  3,4-二氢螺-2H-1,3-苯并噁唑啉及其药物组成物在治疗自身免疫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US04070464A1

文献信息

• Method of treating autoimmune diseases
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04070464A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  3,4-Dihydrospiro-2H-1,3-benzoxazines and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of autoimmune diseases.

  3,4-二氢螺-2H-1,3-苯并噁唑啉及其药物组成物在治疗自身免疫性疾病方面具有用途。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 6. Effects of N,O-spiroannulation and subsequent quarternization
  作者：G. E. Stokker、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、H. F. Russo、L. S. Watson、C. T. Ludden、C. S. Sweet

  DOI：10.1021/jm00358a024

  日期：1983.4

  The synthesis of a number of 3,4-dihydrospiro-2H-1,3-benzoxazines and their corresponding benzoxazinium salts are reported. The saluretic effects displayed by these N,O-spiroannulated 2-(aminomethyl)phenols appear to be, in part, inversely related to their respective in vivo rates of hydrolysis. Good antihypertensive effects are found only in spirobenzoxazinium 22. Thus, a combination of spiroannulation and quaternization on 2 to produce 22 leads to a loss of saluretic effects with maintenance of antihypertensive effects and, thereby, serves to separate these pharmacological properties.
• STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, JR;RUSSO, H. +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 585-590
  作者：STOKKER, G. E.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CRAGOE, E. J. ,, JR、RUSSO, H. +

  DOI：——

  日期：——
• US4067980A
  申请人：——

  公开号：US4067980A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4070464A
  申请人：——

  公开号：US4070464A

  公开（公告）日：1978-01-24