2-Cyclopentyl-3-{hydroxy-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methyl}-benzo[b]thiophen-6-ol | 174475-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Cyclopentyl-3-{hydroxy-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methyl}-benzo[b]thiophen-6-ol
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-3-[hydroxy-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methyl]-1-benzothiophen-6-ol
• CAS: 174475-57-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃S
• 分子量: 451.63
• InChiKey: PVVLWCPJHYTIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopentyl-3-{hydroxy-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methyl}-benzo[b]thiophen-6-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyclopentyl-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-benzo[b]thiophen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacology of 2-alkyl raloxifene analogs

  摘要：

  A series of 2-alkyl and 2-cycloalkyl raloxifene analogs have been prepared and evaluated in both in vitro and in vivo models of estrogen/antiestrogen activity. In particular, the 2-cyclohexyl analogs show promise as potent selective estrogen-receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00575-e
• 作为产物：
  描述：

  环戊基溴化镁 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyclopentyl-3-{hydroxy-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methyl}-benzo[b]thiophen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacology of 2-alkyl raloxifene analogs

  摘要：

  A series of 2-alkyl and 2-cycloalkyl raloxifene analogs have been prepared and evaluated in both in vitro and in vivo models of estrogen/antiestrogen activity. In particular, the 2-cyclohexyl analogs show promise as potent selective estrogen-receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00575-e

文献信息

• Synthesis and pharmacology of 2-alkyl raloxifene analogs
  作者：Timothy A. Grese、Stephen Cho、Henry U. Bryant、Harlan W. Cole、Andrew L. Glasebrook、David E. Magee、D.Lynn Phillips、Ellen R. Rowley、Lorri L. Short

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00575-e

  日期：1996.1

  A series of 2-alkyl and 2-cycloalkyl raloxifene analogs have been prepared and evaluated in both in vitro and in vivo models of estrogen/antiestrogen activity. In particular, the 2-cyclohexyl analogs show promise as potent selective estrogen-receptor modulators (SERMs).