4.4-Bis(hydroxymethyl)-3.3'-bithienyl | 23062-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4.4-Bis(hydroxymethyl)-3.3'-bithienyl
• 英文别名: 4,4'-bis-hydroxymethyl-[3,3']bithiophenyl；[3,3'-Bithiophene]-4,4'-dimethanol；[4-[4-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]thiophen-3-yl]methanol
• CAS: 23062-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₂
• 分子量: 226.32
• InChiKey: OMZQNEAMPXRTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4-Bis(hydroxymethyl)-3.3'-bithienyl 、 三溴化磷 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEUNIER P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 593-599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲酰基噻吩-3-基)噻吩-3-甲醛 、 硼氢化钠 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEUNIER P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 593-599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• MEUNIER P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 593-599
  作者：MEUNIER P.

  DOI：——

  日期：——