1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 29210-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 4,4,7-trimethyl-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalinon；4,4,-7-Trimethyl-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenon；4,4,7-Trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one；4,4,7-trimethyl-1,3-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 29210-91-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QOROBOJOEDTNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基硫酸氢铵 氢氧化钾 、 Amberlyst A-15 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327

文献信息

• Exploitation of Rh(<scp>i</scp>)–Rh(<scp>iii</scp>) cycles in enantioselective C–C bond cleavages: access to β-tetralones and benzobicyclo[2.2.2]octanones
  作者：Laetitia Souillart、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c3sc52753k

  日期：——

  Rhodium(I)-catalyzed β-carbon eliminations of tert-cyclobutanols followed by oxidative addition give benzorhoda(III)cyclopentenes. These key intermediates trigger intramolecular C–H arylations leading to β-tetralones with quaternary stereogenic centers in excellent enantioselectivity. The versatility of the rhoda(III)cyclic species is further shown in formal intramolecular [4+2]-cycloadditions providing access to benzobicyclo[2.2.2]octanones.

  铑(I) 催化叔环丁醇的β-碳消除，然后氧化加成得到Benzorhoda(III) 环戊烯。这些关键中间体触发分子内 C–H 芳基化，生成具有优异对映选择性的四元立体中心的 β-四氢萘酮。 rhoda(III)环状物质的多功能性在提供苯并双环[2.2.2]辛酮的正式分子内[4+2]-环加成中进一步显示。
• 3-oxo-α-ionol, vomifoliol and roseoside in Vitis vinifera fruit
  作者：Christopher R. Strauss、Bevan Wilson、Patrick J. Williams

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81745-8

  日期：——
• Tutorskaya, O. O.; Elyashberg, M. E.; Yampol'skii, Yu. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.1, p. 247 - 250
  作者：Tutorskaya, O. O.、Elyashberg, M. E.、Yampol'skii, Yu. Yu.、Karasev, Yu. Z.、Miropol'skaya, M. A.、Samokhvalov, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• TUTORSKAYA, O. O.;EHLSHBERG, M. E.;YAMPOLSKIJ, YU. YU.;KARASEV, YU. Z.;MI+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 294-298
  作者：TUTORSKAYA, O. O.、EHLSHBERG, M. E.、YAMPOLSKIJ, YU. YU.、KARASEV, YU. Z.、MI+

  DOI：——

  日期：——
• STRAUSS, CHRISTOPHER R.;WILSON, BEVAN;WILLIAMS, PATRICK J., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 7, 1995-1997
  作者：STRAUSS, CHRISTOPHER R.、WILSON, BEVAN、WILLIAMS, PATRICK J.

  DOI：——

  日期：——