7-(4-pyrazin-2-yl-thiazol-2-yl)naphthalen-2-ylamine | 1613317-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(4-pyrazin-2-yl-thiazol-2-yl)naphthalen-2-ylamine
• 英文别名: 7-(4-Pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalen-2-amine；7-(4-pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalen-2-amine
• CAS: 1613317-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄S
• 分子量: 304.375
• InChiKey: XSXLZMJMLSPYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydropyran-4-yl)dihydrofuran-2,5-dione 、 7-(4-pyrazin-2-yl-thiazol-2-yl)naphthalen-2-ylamine 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-[7-(4-pyrazin-2-yl-thiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-(tetrahydropyran-4-yl)succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 7-(4-pyrazin-2-yl-thiazol-2-yl)naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1