4-Phenylsulfanyl-but-2-ynoic acid tert-butyl ester | 633303-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Phenylsulfanyl-but-2-ynoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-phenylsulfanylbut-2-ynoate
• CAS: 633303-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: PSVWUYSOLKGTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基)3,3-二乙基1,2-噁唑烷-2,3,3-三羧酸酯 、 4-Phenylsulfanyl-but-2-ynoic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用酮缩乙二酸酯衍生的恶唑烷胺对炔丙基硫化物进行胺化和[2,3]-σ重排：N-烯基亚磺酰亚胺的合成。

  摘要：

  在没有金属的条件下，用酮缩酮酸衍生的恶唑烷胺化炔丙基硫化物，通过[2,3]-σ重排得到N-Boc-N-烯丙基亚磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/b307722e
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Phenylsulfanyl-but-2-ynoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用酮缩乙二酸酯衍生的恶唑烷胺对炔丙基硫化物进行胺化和[2,3]-σ重排：N-烯基亚磺酰亚胺的合成。

  摘要：

  在没有金属的条件下，用酮缩酮酸衍生的恶唑烷胺化炔丙基硫化物，通过[2,3]-σ重排得到N-Boc-N-烯丙基亚磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/b307722e

文献信息

• Amination and [2,3]-sigmatropic rearrangement of propargylic sulfides using a ketomalonate-derived oxaziridine: synthesis of N-allenylsulfenimides
  作者：Alan Armstrong、Richard S. Cooke、Stephen E. Shanahan

  DOI：10.1039/b307722e

  日期：——

  Amination of propargylic sulfides with a ketomalonate-derived oxaziridine under metal free conditions gives N-Boc-N-allenylsulfenimides via [2,3]-sigmatropic rearrangement.

  在没有金属的条件下，用酮缩酮酸衍生的恶唑烷胺化炔丙基硫化物，通过[2,3]-σ重排得到N-Boc-N-烯丙基亚磺酰亚胺。