methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-p-tolylsulphonyloxy)phenylpyridine-3-carboxylate | 107189-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-p-tolylsulphonyloxy)phenylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,6-dimethyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 107189-25-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 458.492
• InChiKey: GKQUSOIEUDSWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-formylphenyl tosylate 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-p-tolylsulphonyloxy)phenylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  该式中X为CO、SO₂或CONH，R⁴为H、OH、烷基、卤素、酰氧基、烷氧基、芳基氧基，或与R⁵一起形成杂环环，其他基团为二氢吡啶领域中常见的基团，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04772612A1

文献信息

• ——
  作者：GOLDMANN S.、 STOLTEFUS J.、 FRANCKOWIAK G.、 GROSS. , R.、 SCHRAMM M.、 THOMA+

  DOI：——

  日期：——
• US4772612A
  申请人：——

  公开号：US4772612A

  公开（公告）日：1988-09-20
• Circulation-active 1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04772612A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Novel circulation active dihydropyridines of the formula ##STR1## in which X is CO, SO.sub.2 or CONH, R.sup.4 is H, OH, alkyl, halogen, acyloxy, alkoxyalkoxy, aralkyloxy, or together with R.sup.5 forms a heterocyclic ring, and the other radicals are conventional in the dihydropyridine art, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该式中X为CO、SO₂或CONH，R⁴为H、OH、烷基、卤素、酰氧基、烷氧基、芳基氧基，或与R⁵一起形成杂环环，其他基团为二氢吡啶领域中常见的基团，以及其药用可接受的盐。