N'-硝基-N-亚硝基-N-丙基胍 | 13010-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N'-硝基-N-亚硝基-N-丙基胍
• 中文别名: 1-丙基-3-硝基-1-亚硝基胍；3-硝基-1-亚硝基-1-丙基胍
• 英文名称: N-propyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine
• 英文别名: Guanidine, N'-nitro-N-nitroso-N-propyl-；3-nitro-1-nitroso-1-propylguanidine
• CAS: 13010-07-6
• 化学式: C₄H₉N₅O₃
• mdl: MFCD00007036
• 分子量: 175.147
• InChiKey: PVVCHFOAZOVDRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  306.42°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5201 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,T
• 危险类别码：
  R36/37/38,R45,R11,R23/24/25,R46
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  MF4643000
• 海关编码：
  2925290090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-硝基-N-亚硝基-N-丙基胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-重氮丙烷
  参考文献：
  名称：

  重氮离子化学：中心碳上的烷基取代H加速S N 2取代反应† ‡

  摘要：

  重氮甲烷，重氮乙烷和1-重氮丙烷在5％乙腈水溶液中于25°C和离子强度1  M（NaClO 4通过停止流动分光光度法测量）。重氮甲烷水解的pH速率曲线在较低的pH范围（8-10）内显示出与pH无关的截面，在较高的pH值下具有向下的断裂，据报道，反应条件略有不同。在重氮乙烷和1-重氮丙烷的情况下，反应在高达pH> 13的条件下仍保持pH无关。在不依赖pH的区域中，对重氮甲烷和重氮乙烷水解反应的常规酸催化进行了研究。对于有限数量的催化剂，两种重氮烷烃的Brønstedα值为0.58。重氮甲烷水解的pH速率曲线的下降与先前得出的结论一致，即H 2限制了速率的质子化pH无关区域中的O变为水对pH依赖性区域中重氮离子的限速攻击，随着pH升高，速率常数的降低归因于重氮离子被氢氧根离子质子化。重氮乙烷和1-重氮丙烷水解的pH速率曲线没有向下断裂的原因是相对于甲基重氮离子而言，水对乙基和1-丙基重氮离子的侵蚀速率常数增加，可能多达>

  DOI：

  10.1002/poc.768
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-丙基胍 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N'-硝基-N-亚硝基-N-丙基胍
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Aromatic Heterocyclic Nitro Compounds with Potassium Cyanide. III. Some Nitroquinoline 1-Oxides

  摘要：

  3-硝基喹啉-1-氧化物与氰化钾在甲醇中反应，生成了3-甲氧基奎尼啶腈-1-氧化物（I）和3-甲氧基-1H-吡唑[4, 3-b]喹啉-9-羧酰胺（II）。5-硝基喹啉-1-氧化物生成了5-甲氧基喹啉-6-腈-1-氧化物（XIII）和7-氨基异噁唑[3, 4-f]喹啉-1-氧化物（XIV），而6-硝基喹啉-1-氧化物通过类似反应生成甲基5-氰基-6-甲氧基喹啉-1-氧化物（VI）、5-氰基-6-甲氧基喹啉酰胺-1-氧化物（VII）和1-羟基-6-硝基氨基苯乙烯（VIII）。4-硝基喹啉-1-氧化物产生了4-甲氧基喹啉-1-氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.19.1809

文献信息

• Mercaptoacylpiperazine carboxylic acid compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04198509A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  The mercaptoacylpiperazine carboxylic acid compounds which have the formula ##STR1## wherein R, R.sub.3 and R.sub.4 each is hydrogen or lower alkyl; R.sub.1 is lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkanoyl, benzoyl or ##STR2## m is 0, 1 or 2; n is 1, 2 or 3, the sum of m+n being equal to 1, 2 or 3 and salts thereof, are useful as hypotensive agents.

  具有以下结构式的巯基酰基哌嗪羧酸化合物 其中R，R.sub.3和R.sub.4分别为氢或较低的烷基；R.sub.1为较低的烷基；R.sub.2为氢，较低的烷酰基，苯甲酰基或 m为0、1或2；n为1、2或3，m+n之和为1、2或3，及其盐，可用作降压药物。
• Potential Anticancer Agents--XXXL. The Relationship of Analogues of 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (NSC-9369)
  作者：W. A. Skinner、Helen F. Gram、Mary O. Greene、Joseph Greenberg、B. R. Baker

  DOI：10.1021/jm50010a005

  日期：1960.6
• McKay et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 683,687
  作者：McKay et al.

  DOI：——

  日期：——
• Eistert,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 1 - 11
  作者：Eistert,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Aromatic Heterocyclic Nitro Compounds with Potassium Cyanide. III. Some Nitroquinoline 1-Oxides
  作者：TOSHIHIKO OKAMOTO、HIROSHI TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.19.1809

  日期：——

  The reaction of 3-nitroquinoline 1-oxide with potassium cyanide in methanol was carried out producing 3-methoxycinchoninonitrile 1-oxide (I) and 3-methoxy-1H-pyrazolo [4, 3-b] quinoline-9-carboxamide (II). 5-Nitroquinoline 1-oxide gave 5-methoxyquinoline-6-carbonitrile 1-oxide (XIII) and 7-aminoisoxazolo [3, 4-f] quinoline 1-oxide (XIV), whereas 6-nitroquinoline 1-oxide gave methyl 5-cyano-6-methoxyquinaldimidate 1-oxide (VI), 5-cyano-6-methoxyquinaldamide 1-oxide (VII), and 1-hydroxy-6-nitrocarbostyril (VIII) by the similar type reactions. 4-Nitroquinoline 1-oxide produced 4-methoxyquinoline 1-oxide.

  3-硝基喹啉-1-氧化物与氰化钾在甲醇中反应，生成了3-甲氧基奎尼啶腈-1-氧化物（I）和3-甲氧基-1H-吡唑[4, 3-b]喹啉-9-羧酰胺（II）。5-硝基喹啉-1-氧化物生成了5-甲氧基喹啉-6-腈-1-氧化物（XIII）和7-氨基异噁唑[3, 4-f]喹啉-1-氧化物（XIV），而6-硝基喹啉-1-氧化物通过类似反应生成甲基5-氰基-6-甲氧基喹啉-1-氧化物（VI）、5-氰基-6-甲氧基喹啉酰胺-1-氧化物（VII）和1-羟基-6-硝基氨基苯乙烯（VIII）。4-硝基喹啉-1-氧化物产生了4-甲氧基喹啉-1-氧化物。