5-dimethylamino-5,6-dihydro-2,3-diphenyl-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide | 112519-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-dimethylamino-5,6-dihydro-2,3-diphenyl-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-phenyl-5-dimethylamino-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide；N,N-dimethyl-1,1-dioxo-2,3-diphenyl-5,6-dihydro-1,2,4-thiadiazin-5-amine
• CAS: 112519-63-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 329.423
• InChiKey: FODGMSHLMYXHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-1,2-diphenyl-1,3-diaza-1,3-butadiene 、 (chlorosulfinyloxy)-N,N-dimethylmethaniminium chloride 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 5-dimethylamino-5,6-dihydro-2,3-diphenyl-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Method for the Generation of Sulfene (Thioformaldehyde Dioxide)

  摘要：

  氯磺酰亚甲基（二甲基）氯化铵 (1) 是一种高反应性脱水剂，可有效生成 3, 4-二氢-3-苯基-2H-苯并噻嗪 1,1-二氧化物 4, 4, 5-二氢-4-( 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3H-1,2, 5-苯并氧氮杂 2,2-二氧化物 6 和 2-芳基-5-二甲基氨基-5, 6-二氢-2H-1,2 ,4-噻二嗪1,1-二氧化物8通过亚胺3、硝酮5和1,3-二氮杂丁二烯衍生物7的环加成反应直接从相应的磺酸原位生成亚磺酰。七元氮磺内酯结构分配得到光谱数据的支持。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25882

文献信息

• Diels-Alder cycloaddition reactions of 1,3-diazabutadienes with sulfene
  作者：Sujit Nandy Mazumdar、Manoj Sharma、Mohinder Pal Mahajan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96169-0

  日期：1987.1

  Diels-Alder cycloaddition reactions of 1-aryl-4-dimethylamino-2-phenyl(thiomethyl)-1,3-diazabutadienes with sulfene resulting in good yields of 1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide derivatives are reported.

  据报道1-芳基-4-二甲基氨基-2-苯基（硫代甲基）-1，3-二氮杂丁二烯与亚砜的Diels-Alder环加成反应导致1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的良好收率。