N'-羟基十八烷脒 | 101882-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N'-羟基十八烷脒
• 英文名称: stearamide oxime
• 英文别名: Stearamidoxim；N'-hydroxyoctadecanimidamide
• CAS: 101882-78-4
• 化学式: C₁₈H₃₈N₂O
• 分子量: 298.513
• InChiKey: WFFOJNFDOLQJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-羟基十八烷脒 在 二氧化硫 、 苯 作用下， 生成 N-sulfinooxy-stearamidine
  参考文献：
  名称：

  Eitner; Wetz, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十八烷腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N'-羟基十八烷脒
  参考文献：
  名称：

  源自多孔表面活性剂与无孔表面活性剂的膜复合材料：杯状 [6] 芳烃基表面活性剂独特性的证据

  摘要：

  在本文中，我们为杯[6]芳烃表面活性剂作为构建渗透选择性复合材料的构建单元的独特性提供了证据。具体而言，我们表明由聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 加上多层杯 [6] 芳烃 I 制成的膜对 He 和 N{sub 2} 表现出显着的渗透选择性，但那些基于花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd{sup 2+})、AA 加聚(乙烯亚胺) (AA-PEI) 和硬脂酰胺肟 (SA) 的聚离子复合物没有显示出渗透选择性，也没有改变载体的阻隔性能。我们还报告了通过 X 射线光电子能谱 (XPS) 对 PTMSP/I 和 PTMSP/SA 进行表面分析的结果，这些结果提供了对这些显着差异的起源的深入了解。40 个参考文献，2 个无花果，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00130a025

文献信息

• Assembly and Disassembly of Langmuir−Blodgett Films on Poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne]:  The Uniqueness of Calix[6]arene Multilayers as Permeation-Selective Membranes
  作者：Robert A. Hendel、Eisaku Nomura、Vaclav Janout、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja970980w

  日期：1997.7.1

  fabricated from Langmuir−Blodgett (LB) multilayers derived from each surfactant plus poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) cast film showed a significant increase in their selectivity toward helium and nitrogen, relative to bare PTMSP. In sharp contrast, analogous composites that were prepared with LB multilayers of conventional single chain surfactants [arachidic acid (AA), cadmium arachidate (AA/Cd2+)

  合成了一系列杯[6]芳烃基表面活性剂，其上缘含有酰胺肟头基和5,5-二甲基己基(I)、正辛基(II)、正十二烷基(III)和正十六烷基 (IV) 基团位于其下边缘。由源自每种表面活性剂的 Langmuir-Blodgett (LB) 多层膜加上聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 流延膜制成的复合膜显示出相对于裸露的氦气和氮气的选择性显着增加PTMSP。与此形成鲜明对比的是，用传统单链表面活性剂 [花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd2+) 和硬脂酰胺肟 (SA)] LB 多层制备的类似复合材料表现出与裸 PTMSP 相同的渗透性能。当聚合物表面活性剂[聚（1-十八烯-共-马来酸酐），POM] 用于 LB 膜构建，观察到选择性的适度增加。这些发现，连同 X 射线照相技术对代表性复合材料的分析...
• Membrane Composites Derived from Porous versus NonPorous Surfactants: Evidence for Uniqueness of Calix[6]arene-Based Surfactants
  作者：Woongki Lee、Robert A. Hendel、Petr Dedek、Vaclav Janout、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja00130a025

  日期：1995.6

  calix[6]arene I exhibit significant permeation selectivity toward He and Nsub 2}, but that those based on arachidic acid (AA), cadmium arachidate (AA/Cdsup 2+}), a polyion complex of AA plus poly(ethyleneimine) (AA-PEI), and stearamide oxime (SA) show no permeation selectivity and no alteration in the barrier properties of the support. We also report results of surface analyses of PTMSP/I and PTMSP/SA

  在本文中，我们为杯[6]芳烃表面活性剂作为构建渗透选择性复合材料的构建单元的独特性提供了证据。具体而言，我们表明由聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 加上多层杯 [6] 芳烃 I 制成的膜对 He 和 Nsub 2} 表现出显着的渗透选择性，但那些基于花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cdsup 2+})、AA 加聚(乙烯亚胺) (AA-PEI) 和硬脂酰胺肟 (SA) 的聚离子复合物没有显示出渗透选择性，也没有改变载体的阻隔性能。我们还报告了通过 X 射线光电子能谱 (XPS) 对 PTMSP/I 和 PTMSP/SA 进行表面分析的结果，这些结果提供了对这些显着差异的起源的深入了解。40 个参考文献，2 个无花果，1 个标签。
• [EN] 4-(1H-2-METHYLIMIDAZO[4,5-c]PYRIDINYLMETHYL)PHENYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993016075A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) Compounds of general formula (I); and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Des composés de la formule générale (I) ainsi que leurs hydrates et leurs sels d'addition d'acide acceptables d'un point de vue pharmaceutique et vétérinaire, sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et, en tant que tels, peuvent être utilisés dans le traitement ou la guérison de différentes maladies ou affections induites par PAF.

  (中) 通式(I)的化合物及其药学和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Imidazoquinoline amine derivatives, pharmaceutical compositions and therapeutic methods thereof
  申请人：CanWell Biotech Limited

  公开号：US10954239B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The invention provides novel imidazoquinoline amine derivatives, having agonistic activities to Toll-like receptors (TLRs), in particular TLR7 and/or TLR8, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment, reduction or prevention of certain diseases or conditions mediated by or associated with TLR7 and/or TLR8, e.g., graft rejection, autoimmunity, inflammation allergy, asthma, infection, sepsis, cancer and immunodeficiency.

  本发明提供了对Toll样受体（TLRs），特别是TLR7和/或TLR8具有激动活性的新型咪唑喹啉胺衍生物、其药物组合物，以及治疗、减轻或预防由TLR7和/或TLR8介导或与之相关的某些疾病或病症（如移植物排斥反应、自身免疫、炎症过敏、哮喘、感染、败血症、癌症和免疫缺陷）的方法。
• WO2020160054A5
  申请人：——

  公开号：WO2020160054A5

  公开（公告）日：2023-01-05