2,4-bis(t-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-c]pyridine | 756499-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(t-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-c]pyridine
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 756499-59-9
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₃Si₂
• 分子量: 469.772
• InChiKey: BVHRVHBKCPRCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(t-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-c]pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以324 mg的产率得到4-(t-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-7-phenyl-3H-furo[3,2-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cladobotryal, CJ16,169, and CJ16,170

  摘要：

  Condensation of hydroxypyridone 7 with ethyl pyruvate and p-chlorothiophenol, reduction, and cyclization afforded 77% of lactone 6. Protection of the pyridone, acylation of the enolate with tigloyl chloride, and deprotection provided keto lactone 22. Reduction and dehydrative cyclization completed short and efficient syntheses of 2 and 3.

  DOI：

  10.1021/ol049130t
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-苯基吡啶 在 甲酸 、 硫酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4-bis(t-butyldimethylsilanyloxy)-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cladobotryal, CJ16,169, and CJ16,170

  摘要：

  Condensation of hydroxypyridone 7 with ethyl pyruvate and p-chlorothiophenol, reduction, and cyclization afforded 77% of lactone 6. Protection of the pyridone, acylation of the enolate with tigloyl chloride, and deprotection provided keto lactone 22. Reduction and dehydrative cyclization completed short and efficient syntheses of 2 and 3.

  DOI：

  10.1021/ol049130t

文献信息

• Synthesis of Cladobotryal, CJ16,169, and CJ16,170
  作者：Barry B. Snider、Qinglin Che

  DOI：10.1021/ol049130t

  日期：2004.8.1

  Condensation of hydroxypyridone 7 with ethyl pyruvate and p-chlorothiophenol, reduction, and cyclization afforded 77% of lactone 6. Protection of the pyridone, acylation of the enolate with tigloyl chloride, and deprotection provided keto lactone 22. Reduction and dehydrative cyclization completed short and efficient syntheses of 2 and 3.