3-(2-Hydroxyethyl)-chinuclidin | 151296-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyethyl)-chinuclidin
• 英文别名: 2-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-ethanol；2-quinuclidin-3-yl-ethanol；2-Chinuclidin-3-yl-aethanol；2-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-YL)ethan-1-OL；2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)ethanol
• CAS: 151296-18-3
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: ANEOZAMJQXQKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxyethyl)-chinuclidin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1-benzo[b]thiophen-2-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱乙酰胆碱受体的有效激动剂。

  摘要：

  发现了一系列3-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱型乙酰胆碱（α7）受体激动剂。结果发现，（+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷（+）-15b具有较强的激动作用。 alpha7受体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.091
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-(2-Hydroxyethyl)-chinuclidin
  参考文献：
  名称：

  Ernest, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 322,331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ernest, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 486,488
  作者：Ernest

  DOI：——

  日期：——
• AZABRICYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0625979A1

  公开（公告）日：1994-11-30
• [EN] AZABRICYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993015073A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) Use of compounds of formula (I), in which p, q and r each independently represent an integer from 1 to 4; A is a bond, -CH=CH-, -C=C-, oxygen, sulphur or NR1, where R1 is hydrogen, C1-8alkyl or phenylC1-4alkyl; n is 0 to 6, and m is 0 to 6, such that the length of the chain -(CH2)nA(CH2)m is at least two atoms; and Ar is aryl or heteroaryl, each of which may be optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders where a calcium channel antagonist is indicated. Novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) Composés répondant à la formule (I), dans laquelle p, q et r, indépendamment les uns des autres, représentent un nombre entier compris entre 1 et 4; A représente une liaison, -CH=CH-, (a), oxygène, soufre, ou NR1, où R1 représente hydrogène, alkyle C1-8 ou phénylalkyle C1-4; n est compris entre 0 et 6 et m est compris entre 0 et 6, de telle sorte que la longueur de la chaîne -(CH2)nA(CH2)m soit d'au moins deux atomes; et Ar représente aryle ou hétéroaryle dont chacun est éventuellement substitué; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables; destinés à la fabrication d'un médicament de traitement des troubles dans lesquels l'emploi d'un antagoniste des canaux calciques est indiqué. On décrit également les nouveaux composés répondant à la formule (I), leurs procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant.
• (+)-3-[2-(Benzo[ b ]thiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane as potent agonists for the α7 nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Ryo Tatsumi、Kohji Seio、Masakazu Fujio、Jiro Katayama、Takashi Horikawa、Kenji Hashimoto、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.091

  日期：2004.7

  A series of 3-substituted 1-azabicyclo[2.2.2]octanes was discovered as the alpha7 nicotinic acetylcholine (alpha7) receptor agonists. It was found that (+)-3-[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane (+)-15b has potent agonistic activity for the alpha7 receptor.

  发现了一系列3-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱型乙酰胆碱（α7）受体激动剂。结果发现，（+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷（+）-15b具有较强的激动作用。 alpha7受体。
• Ernest, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 322,331
  作者：Ernest

  DOI：——

  日期：——