4-cyano-1,2-benzenedicarboxylic acid | 830320-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-1,2-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 4-Cyanobenzene-1,2-dicarboxylic acid；4-cyanophthalic acid
• CAS: 830320-86-0
• 化学式: C₉H₅NO₄
• 分子量: 191.143
• InChiKey: AOLVLPIOTCSFHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1,2-benzenedicarboxylic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-(S)-2-{[4-(2,5-dimethyl-benzoimidazol-1-yl)cyclohexylamino]methyl}indan-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Potent MCH-1 receptor antagonists from cis-1,4-diaminocyclohexane-derived indane analogs

  摘要：

  Benzimidazole and indane are the two key fragments in our potent and selective MCH-1 receptor (MCHR1) antagonists. To identify novel linkers connecting the two fragments, we investigated diamino-cycloalkane-derived analogs and discovered highly potent antagonists with cis-1,4-diaminocyclohexane as a unique spacer in this chemical class. Structural overlay suggested that cis-1-substituted-4-aminocyclohexane functions as a bioisostere of 4-substituted-piperidine and that the active conformation adopts a U-shaped orientation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.017

文献信息

• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• Amorphous sulfopolyesters
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0136899A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Amorphous sulfopolyesters which are the esterification product of glycols and dicarboxylic acids and, optionally, hydroxycarboxylic acids, of which at least about 35 mole percent are ortho-dicarboxylic acids.

  无定形硫聚酯，它是乙二醇和二羧酸以及羟基羧酸的酯化产物，其中至少约 35 摩尔%为正二羧酸。
• Nouveaux dérivés de thiophène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1394159A1

  公开（公告）日：2004-03-03

  Composés de formule (I) : caractérisés en ce que : X représente oxygène ou soufre, Y représente oxygène,-NH ou -N(C1-C6)alkyle, Ra représente hydrogène, halogène, (C1-C3)alkyle, hydroxy, ou (C1-C3)alkoxy, Rb représente hydrogène, halogène, ou (C1-C3)alkyle, A représente phényle, (C5-C6)cycloalkyle ou (C5-C6)cycloalkènyle, R1 et R2 représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, cyano, nitro, halogénoalkyle, halogénoalkoxy, alkyle, alkènyle, alkynyle, -OR4, -NR4R5, - S(O)nR4, -C(O)R4, -CO2R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-SO2R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-CO2R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4R5, -T-NR4-C(O)R5, -T-NR4-SO2R5, -R6, et -T-R6 dans lesquels n, T, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description, R3 représente un groupement -R7 ou -U-R11, dans lesquels R7 représente hydrogène, alkyle, aryle, cycloalkyle ou hétérocycle, U représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée, et R11 est tel que défini dans la description, leurs isomères optiques ou leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, et leur utilisation en tant qu'inhibiteur de la métalloprotéinase-12.

  式(I)化合物 其特征在于 X 代表氧或硫、 Y 代表氧、-NH 或-N(C1-C6)烷基、 Ra代表氢、卤素、(C1-C3)烷基、羟基或(C1-C3)烷氧基、 Rb 代表氢、卤素或 (C1-C3) 烷基、 A 代表苯基、(C5-C6)环烷基或(C5-C6)环烯基、 R1 和 R2 各代表一个基团，选自氢、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烯基、炔基、-OR4、-NR4R5、-S(O)nR4、-C(O)R4、-CO2R4、-O-C(O)R4、-C(O)NR4R5、-NR5-C(O)R4、-NR5-SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S(O)nR4，-T-C(O)R4，-T-CO2R4，-T-O-C(O)R4，-T-C(O)NR4R5、-T-NR4-C(O)R5、-T-NR4-SO2R5、-R6 和 -T-R6，其中 n、T、R4、R5 和 R6 如说明中所定义、 R3 代表基团-R7 或-U-R11，其中 R7 代表氢、烷基、芳基、环烷基或杂环，U 代表直链或支链亚烷基链，R11 如说明中所定义、 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐、 以及它们作为金属蛋白酶-12 抑制剂的用途。
• Elektro-release systems, modified electrodes and their use
  申请人：Plant Bioscience Limited

  公开号：EP1438983A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  An electro-release system, for example for use in releasing a pharmaceutical compound, has an electrode and a layer structure on said electrode releasably holding an electro-releasable compound. The layer structure comprises at least one functional compound providing a first functional group forming an ionic bond with the electro-releasable compound and a second functional group which, on application of an appropriate voltage bias to the electrode, generates protons which break the ionic bond, thereby controlling release of the electro-releasable compound. Also disclosed are modified electrodes useful in such an electro-release system and having polymer bilayers based on polypyrrole or polythiophene with the two layers carrying different substituents giving different functionality or reactivity.

  电释放系统，例如用于释放药物化合物的电释放系统，具有一个电极和在所述电极上可释放地容纳电释放化合物的层结构。该层结构包括至少一种官能团化合物，其中第一官能团与可电释放化合物形成离子键，第二官能团在对电极施加适当的电压偏压时产生质子，质子破坏离子键，从而控制可电释放化合物的释放。此外，还公开了可用于此类电释放系统的改性电极，这些电极具有基于聚吡咯或聚噻吩的聚合物双层，其中两层带有不同的取代基，具有不同的功能性或反应性。
• ELECTRO-RELEASE SYSTEMS
  申请人：Plant Bioscience Limited

  公开号：EP0959941B1

  公开（公告）日：2004-08-04