diethyl 2-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)aminomethylenemalonate | 151099-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)aminomethylenemalonate
• 英文别名: diethyl 2-(6-trifluoromethyl-2-pyridylaminomethylene)malonate；diethyl 2-[[[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 151099-10-4
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 332.279
• InChiKey: XXUGXDAGLPHHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)aminomethylenemalonate 260.0 ℃ 、0.5 Pa 条件下， 反应 0.17h， 生成 ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  关于古尔德-雅各布斯反应的区域选择性：气相与溶液-相热解

  摘要：

  （吡啶基）氨基亚甲基丙二酸酯的古尔德-雅各布斯反应的区域选择性可以控制为动力学的（吡啶并嘧啶酮）或热力学的（萘啶酮）产物，这取决于取代基在吡啶部分中的位置和所应用的热解技术。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001110
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以51%的产率得到diethyl 2-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)aminomethylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  关于古尔德-雅各布斯反应的区域选择性：气相与溶液-相热解

  摘要：

  （吡啶基）氨基亚甲基丙二酸酯的古尔德-雅各布斯反应的区域选择性可以控制为动力学的（吡啶并嘧啶酮）或热力学的（萘啶酮）产物，这取决于取代基在吡啶部分中的位置和所应用的热解技术。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001110
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 diethyl 2-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)aminomethylenemalonate 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 diethyl 2-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)aminomethylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  (1,8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses

  摘要：

  一类[1,8]萘啶类似物，其4位被取代苯基环所取代。这些化合物是GABAA受体的配体，对治疗焦虑等有害精神状态有用。

  公开号：

  US06960598B2

文献信息

• Amino naphthyridine compounds as anti-rhoumatic agents
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05464781A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, alkyl, hydroxy, carboxyalkenyl, alkoxycarbonyalkenyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxy, halogenated alkyl, carboxy alkoxycarbonyl or alkanoylamino; R.sub.2 represents hydrogen, halo, alkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, or phenoxy; R.sub.3 represents hydrogen or alkyl; R.sub.4 represents hydrogen, halo, alkoxycarbonyl, a benzyloxycarbonyl, alkanoyl, benzoyl, carbamoyl, alkyl, carboxy, hydroxyalkyl or alkylthio; R.sub.5 represents hydrogen or alkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl [optionally substituted by one or more of the following: hydroxy, halo or an amino group of formula --NR.sub.12 R.sub.13 ], a C.sub.3-12 alicyclic hydrocarbon group, phenyl, (cycloalkyl)alkyl or benzyl; R.sub.7 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl, carboxy, or alkoxy; R.sub.8 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl or alkoxy; and R.sub.9 represents hydrogen or alkyl; which are antirheumatic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1代表氢、烷基、羟基、羧基烯基、烷氧羰基烯基、羟基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基烷氧羰基或醇酰胺基；R.sub.2代表氢、卤素、烷氧基、羟基、醇酰氧基或苯氧基；R.sub.3代表氢或烷基；R.sub.4代表氢、卤素、烷氧羰基、苄氧羰基、醇酰基、苯甲酰基、氨基甲酰基、烷基、羧基、羟基烷基或烷基硫；R.sub.5代表氢或烷基；R.sub.6代表氢、烷基[可选择地由以下之一或多个取代：羟基、卤素或式--NR.sub.12 R.sub.13的氨基团]、C.sub.3-12脂环烃基、苯基、(环烷基)烷基或苯基；R.sub.7代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、羧基或烷氧基；R.sub.8代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基或烷氧基；R.sub.9代表氢或烷基；它们是抗风湿药物。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• (1, 8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：——

  公开号：US20040171633A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.

  这是一类1,8-萘啶类似物，其4位被取代的苯基环。这些化合物是GABAA受体的配体，可用于治疗焦虑等有害精神状态。
• ANTI-RHEUMATIC NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0618916B1

  公开（公告）日：1998-09-23
• US5464781A
  申请人：——

  公开号：US5464781A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US6960598B2
  申请人：——

  公开号：US6960598B2

  公开（公告）日：2005-11-01