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6-[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-hexanoic acid | 51596-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-hexanoic acid
英文别名
6-[(N-Acetyl-sulfanilyl)-amino]-hexansaeure;Hexanoic acid, 6-[[[4-(acetylamino)phenyl]sulfonyl]amino]-;6-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]hexanoic acid
6-[(<i>N</i>-acetyl-sulfanilyl)-amino]-hexanoic acid化学式
CAS
51596-65-7
化学式
C14H20N2O5S
mdl
MFCD00546851
分子量
328.389
InChiKey
VAMDLDWUZLFERJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tschen-e; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2872,2880; engl. Ausg. S. 3195, 3202
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    半抗原的合成和基于多克隆抗体的多磺酰胺免疫测定方法的开发。
    摘要:
    本文报道了五种磺酰胺衍生物的合成,用于磺酰胺免疫测定的宽特异性多克隆抗体的生产以及通过发达的分析方法对牛奶样品的分析。本研究采用并修改了大多数文献中报道的三步合成程序。在该程序中,避免了中间体的纯化,并且将合成时间从> 20缩短至6-9 h,从而提高了产率。该方法通常适用于合成具有磺酰胺类通用结构的半抗原。将三个半抗原与匙孔血蓝蛋白偶联,并从用这些缀合物免疫的兔获得多克隆抗体。使用获得的抗体,从其中之一开发了一种基于游离磺酰胺和半抗原-辣根过氧化物酶(HRP)缀合物之间竞争的酶联免疫吸附测定(ELISA)。提供最佳竞争结果的半抗原-HRP共轭物和11种结构不同的磺酰胺类化合物在浓度<100 ng mL(-1)时显示50%的抑制作用。用丙酮除去蛋白质后,直接通过ELISA对牛奶样品进行分析。当使用磷酸盐缓冲盐水以1:20的比例稀释时,可以避免基质效应,并获得104-131%的加标样品回收率。
    DOI:
    10.1021/jf060868u
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文献信息

  • Tschen-e; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1103,1106; engl. Ausg. S. 1187, 1189
    作者:Tschen-e、Schtschukina
    DOI:——
    日期:——
  • GRABENKO A. D.; DANCHENKO M. N.; PELKIS P. S., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 9,
    作者:GRABENKO A. D.、 DANCHENKO M. N.、 PELKIS P. S.
    DOI:——
    日期:——
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