2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene | 2083-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
• 英文别名: μ,μ',μ''-Trinitrido-cyclotriphosphorsaeure-1,1,3,3,5,5-hexakis-aethylamid；2,2,4,4,6,6-Hexakis-aethylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazen；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexaethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexaethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• CAS: 2083-62-7
• 化学式: C₁₂H₃₆N₉P₃
• 分子量: 399.399
• InChiKey: WJQKKGOSNCFHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(II) Derivatives of Cyclic Phosphazenes: Synthesis, Characterization and Fungicidal Behaviour

  摘要：

  摘要 六氯杂环三磷酸酯的氯原子被取代为-NH.C2H5，-NH.CH2C6H5和-OC2H5，从而得到有机三磷酸酯配体。无水氯化钴(II)形成了许多与这些配体不同化学计量比的加合物。根据电子和红外光谱、磁矩、电导测量和分子量测定，建议了这些配合物的结构。对这些配合物进行了抗真菌活性筛选，对曲霉和黑曲霉的抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0917
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十四部分 六氯环三磷氮杂三烯与乙胺的反应：与异丙胺和叔丁胺的比较

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。

  DOI：

  10.1039/dt9730000709
• 作为试剂：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 乙烯基三乙氧基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 2,2,4,4,6,6-hexakis-ethylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene 作用下， 生成 1,2-二(三乙氧基硅基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Kovyazin, V. A.; Kopylov, V. M.; Kireev, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 1548 - 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXIV. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with ethylamine: comparisons with isopropylamine and t-butylamine
  作者：Rabindranath N. Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9730000709

  日期：——

  Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, reacts with ethylamine in boiling ether, benzene, or chloroform, to give the ethylamino-derivatives, N3P3Cl6 –n(NHEt)n(n= 1, 2, 2, 3, 4, 6), a hydrochloride, N3P3(NHEt)6,HCl, and an ethoxy-derivative, N3P3Cl2(NHEt)3(OEt). Dimethylaminoethylamino-derivatives, N3P3(NMe2)6 –n(NHEt)n[n= 1, 2 (2 isomers), 3 (2 isomers), 4 (3 isomers), 5] and N3P3(NMe2)2(NHEt)3(OEt)

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。
• Baranwal; Das; Farva, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 8, p. 893 - 895
  作者：Baranwal、Das、Farva

  DOI：——

  日期：——
• 184. Phosphorus–nitrogen compounds. Part I. Alkylamino- and dialkylamino-derivatives of cyclotriphosphazatriene
  作者：S. K. Ray、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/jr9610000872

  日期：——
• Ray; Shaw, Chemistry and industry, 1959, p. 53
  作者：Ray、Shaw

  DOI：——

  日期：——
• Kovyazin, V. A.; Kopylov, V. M.; Kireev, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1548 - 1553
  作者：Kovyazin, V. A.、Kopylov, V. M.、Kireev, V. V.、Kisin, A. V.、Alekseev, N. V.、Gorshkov, A. V.

  DOI：——

  日期：——