1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonyl)urea | 748147-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonyl)urea
• 英文别名: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 748147-58-2
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆N₂O₃S
• 分子量: 426.339
• InChiKey: NNLSOEHHLPLIOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 间二(三氟甲基)苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonyl)urea
  参考文献：
  名称：

  计算研究主导的有机催化剂设计：新型，高活性尿素基催化剂，用于环氧化合物的加成反应

  摘要：

  一项计算机模拟研究检查了简单硫脲催化剂与三种不同亲电试剂之间氢键配合物的稳定性，并确定了一种新型的，高活性的N-甲苯磺酰脲催化剂，可促进环氧亲电试剂的加成反应。6的合成和评估表明，它是在简单的N，N-双-芳基尿素和硫脲（包括1个）不活泼的条件下将1,2-二甲基吲哚添加到氧化苯乙烯中的有力催化剂。随后的研究确定6与多种吲哚和环氧底物（包括（E）-二氧化二苯乙烯），发现可以在温和条件下将相对较差的亲核试剂，例如空间和电子失活的苯胺，苯硫酚和苯甲醇，有效地和区域选择性地添加到环氧乙烷中。

  DOI：

  10.1021/jo702154m

文献信息

• [EN] DEVELOPER AND THERMOSENSITIVE RECORDING MATERIAL<br/>[FR] RÉVÉLATEUR ET MATÉRIAU D'ENREGISTREMENT THERMOSENSIBLE<br/>[JA] 顕色剤及び感熱記録材料
  申请人：MITSUBISHI CHEM CORP

  公开号：WO2021107037A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  発色感度及び保存安定性に優れた感熱記録材料を与えることのできる顕色剤、及び該顕色剤を用いて得られる感熱記録材料を提供することを課題とする。 下記式（１）で表される化合物を含む顕色剤により、課題を解決する。 （上記式（１）中、ａ、Ａ、Ｌは下記の通りである。 ａは１から５から選ばれる整数であり、 Ａは、それぞれ独立してフルオロ基又はパーフルオロアルキル基であり、 Ｌは、下記式（２）で表される何れかの官能基である。上記式（２）中、Ｒは炭素数１～４のアルキル基とする。＊は式（１）中の硫黄原子との結合部位を示す。）