2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile | 1097264-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
• 英文别名: 2-[[(2S)-piperidin-2-yl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 1097264-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: WFGLXDGFXPNXGC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile 、 2-甲基-5-苯基-噻唑-4-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以48%的产率得到2-({(2S)-1-[(2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl]-2-piperidinyl} methyl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  公开的是公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。

  公开号：

  US20090022670A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  公开的是公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。

  公开号：

  US20090022670A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120095034A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as pharmaceuticals, in the treatment of obesity and diabetes.

  本发明涉及公式（I）的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代哌啶衍生物，以及它们在药物学中的应用，用于治疗肥胖症和糖尿病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO GIUSEPPE

  公开号：US20090022670A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  公开的是公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。