1-o-Jodphenyl-2-dimethylaminoaethanol | 31543-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-o-Jodphenyl-2-dimethylaminoaethanol
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-1-(2-iodophenyl)ethanol
• CAS: 31543-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₄INO
• 分子量: 291.132
• InChiKey: VACUCMZTAGLMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Dithio compounds, pharmaceutical preparations containing them and their use
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0099329A1

  公开（公告）日：1984-01-25

  The invention relates to the use of ketenethioacetals of the formula in which R1 represents aryl or heteroaryl, R2 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon radical, heteroaryl, an acyl radical, a group of the formula -S(O)m-Ra, wherein m is 0, 1 or 2 and R. is an optionally substituted hydrocarbon radical; or optionally functionally modified sulpho, A represents an optionally substituted bivalent aliphatic hydrocarbon radical and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group, for the treatment of liver diseases, respiratory tract diseases and vascular diseases pharmaceutical preparations containing compounds of the formula I and novel compounds of the formula I. The compounds have liver-protecting and immunomodulating properties.

  本发明涉及以下式子的硫代酮乙缩醛的用途 其中 R1 代表芳基或杂芳基，R2 代表氢、任选取代的烃基、杂芳基、酰基、式 -S(O)m-Ra 的基团，其中 m 为 0、1 或 2，R.是任选取代的烃基；或任选功能修饰的砜基，A 代表任选取代的二价脂族烃基，n 是 0 或 1，以及含有成盐基团的此类化合物的药学上可接受的盐，用于治疗肝脏疾病、呼吸道疾病和血管疾病的含有式 I 化合物和式 I 新型化合物的药物制剂。这些化合物具有保护肝脏和免疫调节的特性。
• CARBONYL ASYMMETRIC ALKYLATION
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP1966127A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] CARBONYL ASYMMETRIC ALKYLATION<br/>[FR] ALKYLATION ASYMÉTRIQUE DE CARBONYLE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2007082771A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] This invention relates to processes and intermediates for the stereoselective alkylation of carbonyl groups. The invention in particular allows the stereoselective preparation of the antidepressant drug escitalopram. It has been found that boric or boronic acid derivatives are useful bridging elements for the attachment of a chiral group to a compound containing a carbonyl group to be alkylated. The said borates and boronates are thus useful in a process for the asymmetric alkylation of a carbonyl group in a compound containing a carbonyl group and an anchor group capable of reacting with a boric or boronic acid derivative. The asymmetric alkylation can be carried out by admixing the compound containing a carbonyl group to be alkylated and the anchor group capable of reacting with a boric or boronic acid derivative with a boric or boronic acid derivative, adding a chiral alcohol, and adding an organometallic compound. After the alkylation reaction, the borate and boronate can be easily removed by hydrolysis.
  [FR] La présente invention concerne des procédés et des intermédiaires destinés à l'alkylation stéréosélective de groupes carbonyle. L'invention permet en particulier la préparation stéréosélective du médicament antidépresseur escitaloprame. On a constaté que les dérivés d'acide borique ou boronique sont des éléments de pont utiles pour l'attachement d'un groupe chiral à un composé contenant un groupe carbonyle devant être alkylé. Lesdits borates et boronates sont ainsi utiles dans un procédé d'alkylation asymétrique d'un groupe carbonyle dans un composé contenant un groupe carbonyle et un groupe d'ancrage capable de réagir avec un dérivé d'acide borique ou boronique. L'alkylation asymétrique peut être effectuée par le mélange du composé contenant un groupe carbonyle devant être alkylé et le groupe d'ancrage capable de réagir avec un dérivé d'acide borique ou boronique avec un dérivé d'acide borique ou boronique, l'addition d'un alcool chiral et l'addition d'un composé organométallique. Après la réaction d'alkylation, le borate et le boronate peuvent être aisément éliminés par hydrolyse.