Trimethoxy(3-phenylmethoxypropyl)silane | 32436-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethoxy(3-phenylmethoxypropyl)silane
• CAS: 32436-93-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄Si
• 分子量: 270.401
• InChiKey: QJJNJSHHGURSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 烯丙基苄基醚 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 Trimethoxy(3-phenylmethoxypropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  2-和1-丙烯基苄基醚的氢硅氧烷加成和异构化

  摘要：

  烯丙基或丙烯基苄基醚的铂催化氢化硅烷化反应既产生γ-和β-甲硅烷基化的丙基苄基醚。在每种情况下，γ-异构体占主导地位，这意味着丙烯基苄基醚的慢得多的反应中丙烯基-烯丙基异构化。在反应条件下也观察到烯丙基-丙烯基异构化。看来β-异构体可能来自丙烯苄基醚的硅氢化作用或烯丙基苄基醚的非末端硅氢化作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87493-8

文献信息

• Hydrosiloxane additions and isomerizations of 2- and 1-propenyl benzyl ethers
  作者：C.L. Schilling

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87493-8

  日期：1971.5

  hydrosilation reactions of allyl or propenyl benzyl ethers yield both γ- and β-silylated propyl benzyl ethers. the γ-isome predominates in each case, implicating propenyl-allyl isomerization in the much slower reactions of propenyl benzyl ether. The allyl-propenyl isomerization is also observed under the reaction conditions. It appears that β-isomers may arise from hydrosilation of propenyl benzyl ether or from

  烯丙基或丙烯基苄基醚的铂催化氢化硅烷化反应既产生γ-和β-甲硅烷基化的丙基苄基醚。在每种情况下，γ-异构体占主导地位，这意味着丙烯基苄基醚的慢得多的反应中丙烯基-烯丙基异构化。在反应条件下也观察到烯丙基-丙烯基异构化。看来β-异构体可能来自丙烯苄基醚的硅氢化作用或烯丙基苄基醚的非末端硅氢化作用。