1-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol | 144730-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-(1H-indazol-3-yl)cyclohexanol；1-(2H-indazol-3-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 144730-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: HXGVZIOXLLYROK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吲唑 、 环己酮 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 生成 1-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 3-Substituted Indazole Derivatives

  摘要：

  由 3-溴-1H-吲唑和烷基锂碱制备的二元离子与多种亲电体发生反应，以中等产率得到相应的 3-单取代 1H-吲唑衍生物。与以前的方法相比，这种方法更通用、更简便。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26268

文献信息

• A Novel Synthesis of 3-Substituted Indazole Derivatives
  作者：Willard M. Welch、Catherine E. Hanau、William M. Whalen

  DOI：10.1055/s-1992-26268

  日期：——

  The dianion prepared from 3-bromo-1H-indazole and alkyllithium bases reacts with a variety of electrophiles to give the corresponding 3-monosubstituted 1H-indazole derivatives in moderate yields. This procedure is more general and shorter than earlier methods.

  由 3-溴-1H-吲唑和烷基锂碱制备的二元离子与多种亲电体发生反应，以中等产率得到相应的 3-单取代 1H-吲唑衍生物。与以前的方法相比，这种方法更通用、更简便。