N,3-二羟基苯甲酰胺 | 175838-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N,3-二羟基苯甲酰胺
• 英文名称: (Z)-N',3-dihydroxybenzimidamide
• 英文别名: 3-hydroxy-benzamide oxime；3-Hydroxy-benzamidoxim；3-Oxy-benzenylamidoxim；N,3-dihydroxybenzenecarboximidamide；N',3-dihydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 175838-22-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11178028
• 分子量: 152.153
• InChiKey: VAKNFLSIQNXPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-二羟基苯甲酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,3-二羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型邻苯二甲酸酯类似物-1,2,4-恶二唑杂化物作为潜在抗炎剂的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型 pathalide-1,2,4-恶二唑类似物，用于发现新型抗炎药。在评估了它们的体外细胞毒性后，通过评估它们对 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO 产生的抑制作用，筛选了所有化合物的抗炎活性。SARs 已经结束，最后发现化合物E13是最有效的化合物。这种化合物还可以显着降低 iNOS 和 COX-2 的产生。初步机制研究表明，化合物E13可以抑制 TLR4/NF-κB 和 ERK/p38 信号通路。这些发现表明E13具有成为发现新型抗炎药的先导化合物的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200039

文献信息

• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• [EN] PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES OXADIAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010142628A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to pyrazole oxadiazoles derivatives of Formula (I), and their use for treating multiple sclerosis and other diseases. Wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description.

  本发明涉及式(I)的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。其中R1、R2和R3如描述中所定义。
• Heterocyclic compounds
  申请人：University College Cardiff Consultants Limited

  公开号：US05770598A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  The present invention relates to heterocyclic compounds which have been found to have anti-tumour activity. More specifically, the invention concerns Pyrrolo \x9b3,2-b! carbazoles, 1H-Benzofuro \x9b3,2-.function.! indoles and 1H-\x9b1! Benzothieno \x9b2,3-.function.! indoles, methods for their preparation, pharmaceutical formulations containing them and their use as anti-tumour agents.

  这项发明涉及已发现具有抗肿瘤活性的杂环化合物。更具体地，该发明涉及吡咯并[3,2-b]咔唑、1H-苯并呋喃[3,2-]吲哚和1H-苯并噻吩[2,3-]吲哚，它们的制备方法，含有它们的药物配方以及它们作为抗肿瘤药剂的用途。
• [EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009080663A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra, Rb, X have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。