4-Oxo-2-phenyl-4H-1-benzothiin-3-carboxylic acid | 98153-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 4-Oxo-2-phenyl-4H-1-benzothiin-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-one-3-carboxylic acid；4-Oxo-2-phenylthiochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 98153-25-4
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: ZTTYMRSZVNKNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(formyl)thioflavone 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到4-Oxo-2-phenyl-4H-1-benzothiin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4 H -1-苯并噻喃-4-酮的合成

  摘要：

  3-取代的2-苯基-4- ħ -1-苯并噻喃-4-酮（thioflavones）中制备测试抗微生物活性。发现通过噻吩酮与对硝基苯重氮离子的Meerwein反应制备了3-（苯基）噻吩酮衍生物（异硫代黄酮）。3-（甲酰基）硫代黄酮对毛癣菌和念珠菌具有较弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220342

文献信息

• Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808
  作者：Costa, Ana M. B. S. R. C. S.、Dean, Francis M.、Jones, Michael A.、Varma, Rajender S.

  DOI：——

  日期：——
• HIROYUKI, NAKAZUMI;TAKASHI, ENDO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 821-824
  作者：HIROYUKI, NAKAZUMI、TAKASHI, ENDO

  DOI：——

  日期：——
• COSTA, A. M. B. S. R. C. S.;DEAN, F. M.;JONES, M. A.;VARMA, RAJENDER, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 799-808
  作者：COSTA, A. M. B. S. R. C. S.、DEAN, F. M.、JONES, M. A.、VARMA, RAJENDER, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-substituted 4<i>H</i>-1-benzothiopyran-4-ones
  作者：Hiroyuki Nakazumi、Takashi Endo、Hikaru Sonoda、Teijiro Kitao

  DOI：10.1002/jhet.5570220342

  日期：1985.5

  3-Substituted 2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-ones (thioflavones) were prepared to test antimicrobial activity. It was found that 3-(phenyl)thiochromone derivatives (isothioflavones) were prepared by the Meerwein reaction of thiochromone with p-nitrobenzenediazonium ion. 3-(Formyl)thioflavone exhibits weak antimicrobial activity against Trichophytons and Candida.

  3-取代的2-苯基-4- ħ -1-苯并噻喃-4-酮（thioflavones）中制备测试抗微生物活性。发现通过噻吩酮与对硝基苯重氮离子的Meerwein反应制备了3-（苯基）噻吩酮衍生物（异硫代黄酮）。3-（甲酰基）硫代黄酮对毛癣菌和念珠菌具有较弱的抗菌活性。