2,2'-bipyridinium | 20755-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridinium
• 英文别名: mono-cation of 2,2'-bipyridyl；2,2'-bipyridyl cation；2,2'-bipyridinium ion；2,2'-bipyridylium ion；2,2'-bipyridylium kation；protonated 2,2'-bipyridine；2,2'-Pyridylpyridinium；2,2'-dipyridinium ion；Dipyridylium-(2,2')；2,2'-Dipyridylium；2,2'-Bipyridyl-Kation；2-pyridin-1-ium-2-ylpyridine
• CAS: 20755-72-0
• 化学式: C₁₀H₉N₂
• 分子量: 157.195
• InChiKey: ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridinium 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶衍生物在非缓冲水溶液中的质子分解动力学

  摘要：

  2,2'-联吡啶和吡啶共轭酸的去质子化率以及2-氨基吡啶和4-氨基吡啶的质子化率在非缓冲水溶液中通过停流pH跳跃法测量。这些吡啶衍生物表现出非常缓慢的质子分解行为，类似于 1,10-菲咯啉和环戊二烯：2,2'-联吡啶和吡啶共轭酸的去质子化速率常数为 (4.8±0.7)×10-1 和 (6.0) ±2.2)×10-2 s-1，分别。还测量了作为真实样品的巴比妥酸和乙酰环戊二烯的去质子化率。它们的去质子化速率常数与文献值非常吻合，这证明了停流 pH 跳跃方法的有效性和适用性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.713
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 2,2'-bipyridinium
  参考文献：
  名称：

  酸/碱可控制的荧光分子开关，基于穴状配体和基本的N-杂芳族化合物

  摘要：

  已经开发了两种基于荧光BMP32C10的配体1和2。穴状配体1包含一个Binaphthol基团，而穴状配体2在其第三臂中带有一个香豆素基团。基于此设计，成功获得了由配体1或2和基本的N-杂芳族客体3–6构成的新型自组装体。此外，通过交替添加酸/碱，并伴随荧光的同时变化，可以很好地切换宿主-客体复合物的穿线/脱线过程。

  DOI：

  10.1039/c7cc07469g

文献信息

• Supramolecular structure of bis (2,2′- bipyridinium) tetrachloroanitimonates(III) dichloride: Synthesis, vibrational, structural, hirshfeld surface, thermal behavior and optical properties
  作者：Eya Toumi、Omar Kammoun、Nour Elleuch、Mohamed Boujelbene

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137238

  日期：2024.3

  140 (1)Å, β= 109.376 (1) °, V= 3061.1 (3)Å3 and Z=4. The cristal lattice was composed of two distorted tetrahedron anions (SbCl4)− and two free chloride anions which are surrounded by two independent 2,2’-bipyridinium [C10H10N2]2+ cations. This later helps to balance the negative charge of the inorganic part. The way that crystal was arranged, is due to the presence of N–H…Cl hydrogen bonds give rise

  一种新的卤化锑(III)络合物，[C 10 H 10 N 2 ] 2 (SbCl 4 ) 2 。2Cl 已通过在室温下缓慢蒸发成功产生，并使用物理化学方法进行仔细分析。通过单晶 X 射线衍射检查，发现该化合物在单斜晶系、空间群 P2 1 /c 中结晶，晶体学参数 a= 14.1119 (8)Å、b= 14.2464 (8)Å、c= 16.140(1)Å，β=109.376(1)°，V=3061.1(3)Å3且Z=4。晶格由两个扭曲的四面体阴离子(SbCl 4 ) -和两个游离氯阴离子组成，其被两个独立的2,2'-联吡啶鎓[C 10 H 10 N 2 ] 2+阳离子包围。这稍后有助于平衡无机部分的负电荷。晶体的排列方式是由于 N-H…Cl 氢键的存在而产生具有三维网络的超分子结构。通过红外和拉曼光谱鉴定了振动吸收带，证实了有机阳离子[C 10 H 10 N 2 ] 2+和无机部分[SbCl 4
• Preparation and properties of some nonachlorotriangulo-triruthenate(II) salts and related species: Novel trimeric and dimeric ruthenium(II) complexes
  作者：Russell I. Crisp、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90978-2

  日期：1980.1
• Bandyopadhyay; Saha; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 6, p. 440 - 442
  作者：Bandyopadhyay、Saha、Sen

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and equ libria of the ternary complex formation of nitrilotriacetatoferrate(III) with 2,2′-bipyridyl in aqueous solutions
  作者：Sanjoy Kumar Bhattacharyya、Rupendranath Banerjee

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00326-9

  日期：1997.1

  In the pH range 2.7-3.7, [Fe(nta)(H2O)(2)] (1) reacted with Hbipy(+) and bipy to form the ternary complex, [Fe(nta)(bipy)] (2), which was also formed in the reaction between [Fe(nta)(H2O)(OH)](-) and Hbipy(+). The equilibrium constant determined spectrophotometrically agreed well with the kinetically determined value. Rate constants and corresponding activation parameters have been evaluated for different pathways leading to compound 2 and its dissociation. Bond dissociation appears to be important in the transition state. The greater thermodynamic stability of [Fe(nta) (benzohydroxamate)](-) (3) than 2 is a consequence of a-much greater rate of dissociation of compound 2 than of compound 3; formation rate constants for compounds 2 and 3 are similar. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Pukhov, S. N.; Shormanov, V. A.; Krestov, G. A., Russian Journal of Physical Chemistry, <hi>1983</hi>, vol. 57, # 6, p. 933 - 935
  作者：Pukhov, S. N.、Shormanov, V. A.、Krestov, G. A.

  DOI：——

  日期：——