N,N',N''-三{4-[(5-甲基-2-己烷基)氨基]苯基}-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺 | 121246-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N',N''-三{4-[(5-甲基-2-己烷基)氨基]苯基}-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
• 中文别名: 2,4,6-三(N-1,4-二甲基戊基-对苯二胺)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(N-1,4-dimethylpentyl-p-phenylenediamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N,N',N''-tris(4-((1,4-dimethylpentyl)amino)phenyl)-；2-N,4-N,6-N-tris[4-(5-methylhexan-2-ylamino)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 121246-28-4
• 化学式: C₄₂H₆₃N₉
• 分子量: 694.023
• InChiKey: BONQQGMOTXODRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-132 °C
• 沸点：
  815.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 、 2,4,6-tris-(4-nitroaniline)-1,3,5 triazine 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下， 160.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N,N',N''-三{4-[(5-甲基-2-己烷基)氨基]苯基}-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
  参考文献：
  名称：

  三嗪衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种三嗪衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：将对硝基苯胺与化合物A进行取代反应，形成中间体B；将中间体B与化合物C进行加氢还原烃化反应，得到三嗪衍生物。本发明提供的上述方法采用先取代后加氢还原烃化两步法制备三嗪衍生物，不仅具有较高的产品收率，还极大地缩短了工艺流程。同时，该方法有效地避免了传统工艺中双取代对苯二胺副产物的产生，使产物分离变得容易，成本大大降低，无污染，产品质量高，易于实现工业化。

  公开号：

  CN108203414A

文献信息

• 2,4,6-三（N-1,4-二甲基戊基对苯二胺基）-1,3,5-三嗪的制备方法
  申请人：山东阳谷华泰化工股份有限公司

  公开号：CN113683578B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一种2,4,6‑三（N‑1,4‑二甲基戊基对苯二胺基）‑1,3,5‑三嗪的制备方法，步骤为：将对氨基乙酰苯胺与甲基异戊基甲酮进行催化加氢反应，得到N‑1,4‑二甲基戊基对乙酰苯胺；将N‑1,4‑二甲基戊基对乙酰苯胺在碱溶液中脱去乙酰基，得到N‑1,4‑二甲基戊基对苯胺；将三聚氯氰与N‑1,4‑二甲基戊基对苯胺进行取代反应，所应后进行后处理，得到2,4,6‑三（N‑1,4‑二甲基戊基对苯二胺基）‑1,3,5‑三嗪。本发明反应选择性和收率高，副产物少，成本低，品质好。
• 防老剂TAPDT及其中间体的制备方法
  申请人：山东阳谷华泰化工股份有限公司

  公开号：CN113563276A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了一种防老剂TAPDT及其中间体的制备方法，步骤为：先将三聚氰胺和甲酸缩合脱水反应生成2，4,6‑三（甲酰胺基）‑1,3,5‑三嗪，然后与对氯硝基苯在碳酸钠催化下反应生成2,4,6‑三（4‑硝基苯基）‑1,3,5‑三嗪，最后与甲基异戊基酮在催化剂催化下进行加氢返原反应，得到防老剂TAPDT。本发明原料易得，成本低，反应选择性和收率高、副产物少、成本低、品质好。
• 三（N-1,4-二甲基戊基对苯二胺基）-1,3,5-三嗪及其中间体的制备方法
  申请人：山东阳谷华泰化工股份有限公司

  公开号：CN113429361B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明公开了一种三（N‑1,4‑二甲基戊基对苯二胺基）‑1,3,5‑三嗪及其中间体的制备方法，该方法以三聚氯氰、甲酰胺和碳酸钠为原料，反应形成2,4,6‑三（甲酰胺基）‑1,3,5‑三嗪，作为中间体，然后该中间体再与对氯硝基苯和碳酸钠反应形成2,4,6‑三（4‑硝基苯基）‑1,3,5‑三嗪，2,4,6‑三（4‑硝基苯基）‑1,3,5‑三嗪与甲基异戊基酮进行催化加氢还原烃化反应，得到2,4,6‑三（N‑1,4‑二甲基戊基对苯二胺基）‑1,3,5‑三嗪。本发明原料易得，成本低，反应选择性和收率高、副产物少、成本低、品质好。
• WHEELER, EDWARD L.;BARROWS, FRANKLIN H.;FRANKO, ROBERT J.;BATOREWICZ, WAD+
  作者：WHEELER, EDWARD L.、BARROWS, FRANKLIN H.、FRANKO, ROBERT J.、BATOREWICZ, WAD+

  DOI：——

  日期：——
• STABILISING COMPOSITION
  申请人：SI Group Switzerland (CHAA) GmbH

  公开号：EP3619260A1

  公开（公告）日：2020-03-11