5,6-dihydropyrido[2,3-b][1,4]benzothiazepine | 169878-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-dihydropyrido[2,3-b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 169878-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: JMXSMRGWAFDWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydropyrido[2,3-b][1,4]benzothiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-5-(4-nitrobenzoyl)pyrido[2,3-b][1,4]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US05747487A1

文献信息

• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• Thiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0928790A1

  公开（公告）日：1999-07-14

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R1, R2 and R3 have the significance given in claim 1, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the control or prevention of neoplasms, tumour metastasing, tumour growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.

  式 I 的化合物及其药用盐和酯 及其药用盐和酯，其中 R1、R2 和 R3 具有权利要求 1 所述的意义，可抑制粘附蛋白与不同类型细胞表面的结合，并相应地影响细胞-细胞和细胞-基质之间的相互作用。它们可以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、Paget 病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后的再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• US5693635A
  申请人：——

  公开号：US5693635A

  公开（公告）日：1997-12-02