¹¹C-UCB-J | 2098041-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ¹¹C-UCB-J
• 英文别名: 99Pjr3QL3Y；(4R)-1-[(3-(111C)methylpyridin-4-yl)methyl]-4-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 2098041-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 319.303
• InChiKey: RFSDYRVOGWHOFT-XOTOJZTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 ¹¹C-UCB-J
  参考文献：
  名称：

  J. labelled compd. Rad. 2020, 63, 151-158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A comparative study on Suzuki‐type ¹¹ C‐methylation of aromatic organoboranes performed in two reaction media
  作者：Johanna Rokka、Patric Nordeman、Sara Roslin、Jonas Eriksson

  DOI：10.1002/jlcr.3932

  日期：2021.9

  The Suzuki-type cross coupling reaction is a palladium-mediated multistep reaction that has been used to synthesize several 11C-labeled tracers for PET. However, the impact of the selected organoborane reagent and reaction medium on the radiochemical yield (RCY) has not been thoroughly investigated. To bridge this gap, we studied the synthesis of 1-[11C]methylnaphthalene using four different organoborane

  Suzuki 型交叉偶联反应是一种钯介导的多步反应，已用于合成多种11 C 标记的 PET 示踪剂。然而，所选有机硼烷试剂和反应介质对放射化学产率（RCY）的影响尚未得到彻底研究。为了弥补这一差距，我们研究了在 DMF/水和 THF/水中进行的反应中使用四种不同的有机硼烷前体合成 1-[ 11 C]甲基萘。在 1-[ 11 C]甲基萘的合成中，使用硼酸和频哪醇酯前体获得了最佳的放射化学产率（RCY），约为 50%，而与 N- 进行反应时获得了低于 4%的 RCY。甲基亚氨基二乙酸硼酸酯（MIDA酯）前体。与 DMF/水相比，几乎所有在 THF/水中进行的合成都能以更高的产率获得 1-[ 11 C]甲基萘。这一观察结果与之前报道的 [ 11 C]UCB-J 的结果一致，[ 11 C]UCB-J 是突触小泡糖蛋白 2A (SV2A) 受体的示踪剂，在 THF/水中合成时也以较高的 RCY 获得。
• Automated radiosynthesis of [¹¹ C]UCB-J for imaging synaptic density by positron emission tomography
  作者：Selena Milicevic Sephton、Tunde Miklovicz、Joseph J. Russell、Aniruddha Doke、Lei Li、Istvan Boros、Franklin I. Aigbirhio

  DOI：10.1002/jlcr.3828

  日期：2020.3

  An automated radiosynthesis of carbon-11 positron emission tomography radiotracer [11C]UCB-J for imaging the synaptic density biomarker synaptic vesicle glycoprotein SV2A was established using Synthra RNPlus synthesizer. Commercially available trifluoroborate UCB-J analogue was used as a radiolabelling precursor, and the desired radiolabelled product was isolated in 11 ± 2% (n = 7) nondecay corrected radiochemical yield and formulated as a 10% EtOH solution in saline with molar activities of 20 to 100 GBq/μmol. The method was based upon the palladium(0)-mediated Suzuki cross-coupling reaction and [11C]CH3I as a radiolabelling synthon. The isolated product was cGMP compliant as demonstrated by the results of quality control analysis.

  利用 Synthra RNPlus 合成器建立了用于突触密度生物标志物突触小泡糖蛋白 SV2A 成像的碳-11 正电子发射断层成像放射性示踪剂 [11C]UCB-J 的自动放射合成方法。使用市售的三氟硼酸盐 UCB-J 类似物作为放射性标记前体，以 11 ± 2% (n = 7) 的非衰变校正放射化学收率分离出所需的放射性标记产物，并配制成 10% EtOH 的生理盐水溶液，摩尔活度为 20 至 100 GBq/μmol。该方法以钯（0）介导的铃木交叉偶联反应为基础，以[11C]CH3I 作为放射性标记同系物。质量控制分析结果表明，分离出的产品符合 cGMP 标准。
• J. labelled compd. Rad. 2020, 63, 151-158
  作者：

  DOI：——

  日期：——