N,N-diisobutylisonicotinamide | 438454-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisobutylisonicotinamide
• 英文别名: N,N-bis(2-methylpropyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 438454-52-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: RNQRHZMGFCEUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisobutylisonicotinamide 、 cobalt(II) chloride 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Co(N,N-diisobutylisonicotinamide)Cl2]n
  参考文献：
  名称：

  两种新的钴（ii）-N，N-二异丁基异烟酰胺化合物：[CoLCl 2 ] n和[Co（L）2（H 2 O）4 ] [CoLBr 3 ] 2 ·2H 2 O †的磁结构研究

  摘要：

  使用该配体的两个类似的合成途径Ñ，Ñ -diisobutylisonicotinamide（L）用无水COX 2的盐（即X =氯- ，溴-一维系统中，[CoLCl：导致了不同的物种）2 ] Ñ，1，和离子产物分别为[Co（L）2（H 2 O）4 ] [CoLBr 3 ] 2 ·2H 2 O，2。化合物1是其中配体L配位于四面体Co II的聚合物吡啶氮和羰基氧原子以双齿桥接方式形成离子。化合物2由一个八面体阳离子[Co（L）2（H 2 O）4 ] 2+实体和两个四面体阴离子[CoLBr 3 ] -单元组成。在该系统中，配体分子仅通过吡啶氮原子配位。在2.0至300.0 K的温度范围内研究了1和2的磁性，并检查了两者之间的相关性（由于存在相似的特征）。通过考虑每个Co II对1的磁性能进行研究离子作为完全隔离的系统，因此，J = 0，但要考虑到由于钴原子的四面体环境的扭曲而产生的显着零场分裂贡

  DOI：

  10.1039/c1dt10991j

文献信息

• Coordination chemistry of Cu(II), Co(II), Zn(II) and Ag(I) complexes of isomeric pyridine 2- and 4-carboxamides and their biological activity evaluation
  作者：Isha Lumb、Balkaran Singh Sran、Henna Sood、Daljit Singh Arora、Geeta Hundal

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.063

  日期：2017.5

  Abstract Eight complexes of Cu(II), Co(II), Zn(II) and Ag(I) with rarely studied ligands, N,N-diisopropyl/butylpicolinamide ( L1 / L2 ), and N,N-diisopropyl/butylisonicotinamide ( L3 / L4 ), have been synthesized and characterized spectroscopically, and their molecular and crystal structures have been reported. Diverse coordination modes of these positional isomers have been discovered, discussed and

  摘要Cu（II），Co（II），Zn（II）和Ag（I）的八种配合物，其配体，N，N-二异丙基/丁基吡啶甲酸酰胺（L1 / L2）和N，N-二异丙基/丁基异烟酰胺（ L3 / L4），已经合成并进行了光谱表征，并且已经报道了它们的分子和晶体结构。鉴于它们各自的收敛和发散性质，已经发现，讨论了这些位置异构体的多样配位模式，并与有限的现有文献进行了比较。由于大量弱C–H⋯O / X和其他分子间相互作用，所有配合物均显示稳定和扩展的1D，2D或3D配位/ H键网络。此外，已经评估了配体以及金属配合物的抗微生物活性，并证明它们是有效的抗微生物剂。
• Field-Induced Single Molecular Magnetism and Photoluminescence in Rare Cocrystals of Isomorphic Lanthanide(III) Coordination Compounds with Fully Substituted Pyridine-4-carboxamide Ligand
  作者：Balkaran Singh Sran、Sanyog Sharma、Fabrice Pointillart、Olivier Cador、Geeta Hundal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01134

  日期：2020.7.6

  A series of four isomorphous, 1:2 (complex/L) rare cocrystals of coordination compounds of Ln(III) ions as [Ln(L)(NO3)3(H2O)]2[L]2 (Ln(III) = Gd (1), Tb (2), Dy (3), and Ho (4)), were synthesized with N,N-diisobutylisonicotinamide (L) using a metal-to-ligand ratio of 1:1. All compounds are dimeric in nature with two cocrystallized L molecules centro-symmetrically interspersed between two dimeric units

  一系列的四个同晶，1：2（配合物/大号离子LN（III）的配位化合物作为）稀有共晶体[LN（大号）（NO 3）3（H 2 O）] 2 [大号] 2（LN（ III）= Gd（1），Tb（2），Dy（3）和Ho（4））与N，N-二异丁基异烟酰胺（L）的金属与配体比例为1：1。所有化合物本质上都是二聚体，带有两个共结晶的L分子中心对称地散布在两个二聚体单元之间，并且它们之间具有H键合桥，沿着c轴形成有趣的自组装H键合带。进行了详细的形状分析和Hirshfeld分析以分别证明金属中心周围的几何形状和系统中存在的各种非共价相互作用。磁性的研究表明，化合物3是一个电场感应单分子磁体（SMM），用于穿过奥巴赫的组合（Δ= 51 K和τ磁化弛豫0 = 3.1×10 -7 S）和拉曼机制。固态发光的研究表明，化合物1，2，和3在可见光范围内，它们是光致发光的，而在近红外区域中，4是发光的。化合物3显示冷白
• Coordination driven or/and H-bonded Cu(II)–N,N-dialkylisonicotinamide frameworks
  作者：Ajay Pal Singh Pannu、Pratibha Kapoor、Geeta Hundal、Ramesh Kapoor、Martin Martinez-Ripoll、Rayond J. Butcher、Maninder Singh Hundal

  DOI：10.1016/j.poly.2011.03.047

  日期：2011.6

  Reactions of N,N-diisopropylisonicotinamide (L) with anhydrous CuCl2, CuBr2 and Cu(ClO4)(2)center dot 6H(2)O yielded: (a) an ionic product with the molecular composition of [CuL2(H2O)(4)]center dot 2[CuLCl3] 1; (b) a coordination polymer [CuL2Br2](n) 2 and (c) a mononuclear complex [CuL4(C3H8O)(2)]center dot(ClO4)(2)] 3, respectively. Similarly, the reaction of N,N-diisobutylisonicotinamide (L') with Cu(NO3)(2)center dot 3H(2)O yielded a coordination polymer [CuL'(2)(H2O)(2)}(NO3)(2)](n) 4. The ligands L and L' coordinate in a monodentate fashion through the pyridine nitrogen atom to the metal centers in complexes 1 and 3. However, complexes 2 and 4 are coordination polymers in which the corresponding ligands (L and L') act as bridging bidentate between metal centers to form 1D double chains. All the four complexes form networks through coordination polymerization and/or hydrogen bonding. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Magneto-structural studies of two new cobalt(ii)-N,N-diisobutylisonicotinamide compounds: [CoLCl2]n and [Co(L)2(H2O)4][CoLBr3]2·2H2O
  作者：Ajay Pal Singh Pannu、Pratibha Kapoor、Geeta Hundal、Ramesh Kapoor、Montserrat Corbella、Núria Aliaga-Alcalde、Maninder Singh Hundal

  DOI：10.1039/c1dt10991j

  日期：——

  one-dimensional system, [CoLCl2]n, 1, and an ionic product [Co(L)2(H2O)4][CoLBr3]2·2H2O, 2, respectively. Compound 1 is a polymer in which ligand L coordinates to tetrahedral CoII ions in a bidentate bridging fashion using the pyridine nitrogen and carbonyl oxygen atoms. Compound 2 consists of one octahedral cationic [Co(L)2(H2O)4]2+ entity and two tetrahedral anionic [CoLBr3]− units. In this system

  使用该配体的两个类似的合成途径Ñ，Ñ -diisobutylisonicotinamide（L）用无水COX 2的盐（即X =氯- ，溴-一维系统中，[CoLCl：导致了不同的物种）2 ] Ñ，1，和离子产物分别为[Co（L）2（H 2 O）4 ] [CoLBr 3 ] 2 ·2H 2 O，2。化合物1是其中配体L配位于四面体Co II的聚合物吡啶氮和羰基氧原子以双齿桥接方式形成离子。化合物2由一个八面体阳离子[Co（L）2（H 2 O）4 ] 2+实体和两个四面体阴离子[CoLBr 3 ] -单元组成。在该系统中，配体分子仅通过吡啶氮原子配位。在2.0至300.0 K的温度范围内研究了1和2的磁性，并检查了两者之间的相关性（由于存在相似的特征）。通过考虑每个Co II对1的磁性能进行研究离子作为完全隔离的系统，因此，J = 0，但要考虑到由于钴原子的四面体环境的扭曲而产生的显着零场分裂贡