3-(methoxymethyl)-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzoic acid | 1616830-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl)-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzoic acid；3-(methoxymethyl)-4-[4-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinazolin-6-yl]benzoic acid
• CAS: 1616830-56-8
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₇Si₂
• 分子量: 586.833
• InChiKey: VTKGUMLAVDNXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethyl)-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2-(diisopropylamino)ethyl)-4-(8-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-N-isopropyl-3-(methoxymethyl)benzamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(methoxymethyl)-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-(methoxymethyl)-4-(4-oxo-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1

文献信息

• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。