4-[6-chloro-4-(cyclohex-2-enyl)phthalazin-1-yl]morpholine | 1228660-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[6-chloro-4-(cyclohex-2-enyl)phthalazin-1-yl]morpholine
• 英文别名: 4-(6-Chloro-4-cyclohex-2-en-1-ylphthalazin-1-yl)morpholine；4-(6-chloro-4-cyclohex-2-en-1-ylphthalazin-1-yl)morpholine
• CAS: 1228660-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O
• 分子量: 329.829
• InChiKey: UDMUHOBMANECFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-chlorophthalazin-1-yl)morpholine 、 3-溴环己烯 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.94h， 以60%的产率得到4-[6-chloro-4-(cyclohex-2-enyl)phthalazin-1-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Functionalization of Chlorophthalazine Derivatives

  摘要：

  氯代苯氮杂环在微波辐射下有效地进行了金属化，使用了tmpZnCl·LiCl。随后与各种电亲核试剂捕获反应，得到了新型取代的苯氮杂环衍生物。此外，Negishi交叉偶联反应也已执行，产生了新的多功能化苯氮杂环骨架，并且产率非常好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219231

文献信息

• Regioselective Functionalization of Chlorophthalazine Derivatives
  作者：Paul Knochel、François Crestey

  DOI：10.1055/s-0029-1219231

  日期：2010.4

  Chlorophthalazines were efficiently metalated using tmpZnCl˙LiCl under microwave irradiation. This provided novel substituted phthalazine derivatives after subsequent trapping of the resulting organometallic reagents with various electrophiles. Moreover, Negishi cross-coupling reactions have been performed affording new polyfunctionalized phthalazine scaffolds in very good yields.

  氯代苯氮杂环在微波辐射下有效地进行了金属化，使用了tmpZnCl·LiCl。随后与各种电亲核试剂捕获反应，得到了新型取代的苯氮杂环衍生物。此外，Negishi交叉偶联反应也已执行，产生了新的多功能化苯氮杂环骨架，并且产率非常好。