N,N'-(甲基亚胺二乙烯)二(二乙胺) | 19155-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-(甲基亚胺二乙烯)二(二乙胺)
• 英文名称: 4-Methyl-1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine
• 英文别名: bis-(2-diethylamino-ethyl)-methyl-amine；Bis-(2-diaethylamino-aethyl)-methyl-amin；N-[2-(diethylamino)ethyl]-N',N'-diethyl-N-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 19155-06-7
• 化学式: C₁₃H₃₁N₃
• 分子量: 229.409
• InChiKey: PHDLNXKJCPLCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(甲基亚胺二乙烯)二(二乙胺) 、 溴代十六烷 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Granger,R. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 129 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-(甲基亚胺二乙烯)二(二乙胺)
  参考文献：
  名称：

  Granger,R. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 129 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die stufenweise Quaternisierung von aliphatischen Polyaminen. Neue Verbindungen mit ganglienblockierender Wirkung
  作者：A. Marxer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19510340327

  日期：——

  Es wird die Quaternisierung von Alkylderivaten des Diäthylentriamins, des Dipropylentriamins, sowie des Triäthylentetramins beschrieben. Sie lässt sich stufenweise vornehmen, wobei offenbar zuerst die endständigen Aminogruppen angegriffen werden. Zum Vergleich haben wir auch Sauerstoff- und Schwefelverbindungen hergestellt, in denen die Heteroatome sich an der Stelle des mittleren Stickstoffs im Diäthylentriamin

  描述了二亚乙基三胺，二亚丙基三胺和三亚乙基四胺的烷基衍生物的季铵化。它可以分阶段进行，末端氨基显然首先受到攻击。为了进行比较，我们还制备了氧和硫的化合物，其中杂原子位于二亚乙基三胺中的中间氮的位置。
• Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371293A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言，这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质，例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物（例如，多聚阴离子荷载物或反义荷载物，如RNAi药物）。
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS NK-3 and NK-2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20070161647A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A compound of formula (I) as detailed in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物，如规范中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的制药组合物以及在医学中使用此类化合物。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• NOVEL CATIONIC LIPIDS WITH SHORT LIPID CHAINS FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY
  申请人：Cameron Mark

  公开号：US20120253032A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The instant invention provides for novel cationic lipids with short lipid chains that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides, to facilitate the cellular uptake and endosomal escape, and to knockdown target mRNA both in vitro and in vivo while decreasing inflammatory toxicities.

  本发明提供了一种新型阳离子脂质，其脂肪链较短，可以与其他脂质成分（如胆固醇和PEG脂质）结合，形成脂质纳米粒子，用于寡核苷酸的细胞摄取和内体逃逸，并在体内外降低炎症毒性的同时靶向降低目标mRNA。