6,13-dimethyl-6,13-dihydrodibenzophenazine | 70782-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,13-dimethyl-6,13-dihydrodibenzophenazine
• 英文别名: 6,13-Dimethyl-6,13-dihydrodibenzo[b,i]phenazine；2,13-dimethyl-2,13-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 70782-26-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: PIEBTXVNVPBZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,13-二氢-二苯并[b,i]吩嗪 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到6,13-dimethyl-6,13-dihydrodibenzophenazine
  参考文献：
  名称：

  二甲基二氧杂环丁酮的化学发光。激发单线态和三线态丙酮的单分子生成。化学引发的电子交换发光，主要的发光反应

  摘要：

  摘要 : 二甲基二氧杂环丁酮 (2a) 经历两种不同的热反应，产生电子激发态。2a 在 30.0 C 的单分子分解产生激发的单线态和三线态丙酮，效率分别为 0.1% 和 1.5%。形成单线态丙酮的复合活化能比2a热消失的活化能大3-4 kcal/mol。这一结果被解释为二氧杂环丁酮分解的两条平行竞争途径，其中活性更高的一条导致激发的丙酮。添加易氧化的芳烃或胺类催化2a的化学发光。催化速率常数的大小和光产生效率与烃的单电子氧化电位相关。在这些条件下，化学发光由化学引发的电子交换发光 (CIEEL) 路径产生。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00521a049

文献信息

• A Facile and Versatile Approach to Double N-Heterohelicenes: Tandem Oxidative CN Couplings of N-Heteroacenes via Cruciform Dimers
  作者：Daisuke Sakamaki、Daisuke Kumano、Eiji Yashima、Shu Seki

  DOI：10.1002/anie.201500684

  日期：2015.4.27

  angles in the fjord regions than typical [5]helicenes, and optical/electrochemical measurements revealed a significant increase in the electronic communication between the two heteropentacene moieties of the double helicenes compared with their cruciform dimers. The optical resolution of one of the double helicenes was successfully carried out, and their stability towards racemization was remarkably higher

  新颖双N-二杂[5]这是由两个氮取代heteropentacenes的helicenes由串联氧化下合成通过十字形杂戊并二聚体的N个偶联。所开发的方法非常容易，并且仅用两步就可以从市售的萘衍生物合成双螺旋烯。这些双N-杂[5]螺旋在峡湾区域的扭转角比典型的[5]螺旋大，并且光学/电化学测量显示，与螺旋形相比，双螺旋的两个杂戊并苯部分之间的电子通信显着增加二聚体。成功地完成了双螺旋之一的光学拆分，并且它们对消旋的稳定性显着高于典型的[5]螺旋。
• Hole-trapping materials for improved OLED efficiency
  申请人：Jarikov V. Viktor

  公开号：US20060008672A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  An organic light-emitting device includes a light-emitting layer including a host, a dopant, and a hole-trapping material, wherein the hole-trapping material is provided at 0.01 to less than 5% by volume relative to the light-emitting layer volume, has an oxidation potential that is selected so that it is less than the oxidation potential of the host in order to serve as a hole trap, has an oxidation potential that is selected so as to avoid formation of a certain charge transfer complex between the hole-trapping material and the host if the charge transfer complex causes a reduction in the electroluminescent efficiency of the dopant, and has an oxidation potential that is selected so as to avoid formation of the charge transfer complex between the hole-trapping material and the dopant.
• US7504163B2
  申请人：——

  公开号：US7504163B2

  公开（公告）日：2009-03-17