3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-amine | 23589-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-triazolo<4,5-b>pyridin；3-Aminotriazolo<4,5-b>pyridine；[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-ylamine；Triazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
• CAS: 23589-47-1
• 化学式: C₅H₅N₅
• 分子量: 135.128
• InChiKey: WUGGLCDWBGFUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-amine 、 哒嗪 N-氧化物 、 lead(IV) acetate 、 氧化钙 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;KAKUSAWA, NAOKI;YASUIKE, SHUJI;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES., 31,(1990) N1, C. 1937-1940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶肼 在 亚硝酸特丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE BIPHÉNYLE COMME INHIBITEURS DOUBLES DE L'AROMATASE ET DE LA SULFATASE

  摘要：

  提供的是化学式(Ia)的新的联苯衍生物。这些化合物作为芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂。它们特别适用于治疗涉及芳香化酶和硫酸酯酶的病理条件或疾病。此外，提供了制备这些化合物的方法以及含有所述产品的制药组合物，并将其用于制备药物，特别用于治疗由芳香化酶和硫酸酯酶活性特征的疾病，如激素依赖性癌症。

  公开号：

  WO2015100609A1