N,N'-乙烯二(三氟乙酰基丙酮亚胺) | 433-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-乙烯二(三氟乙酰基丙酮亚胺)
• 英文名称: N,N'-bis(trifluoroacetylacetone)-1,2-ethylenediimine
• 英文别名: N,N'-ethylenbis(1,1,1-trifluoro-4-iminopentan-2-one)；bis-(1,1,1-trifluoro-acetylacetone)-ethylenediimine；N,N'-ethylenebis(trifluoroacetylacetoneimine)；(tfacacen)H2；1,1,1-trifluoro-4-[2-[(5,5,5-trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino]ethylimino]pentan-2-one
• CAS: 433-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₄F₆N₂O₂
• 分子量: 332.246
• InChiKey: LYSVOMGXCJGECZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-乙烯二(三氟乙酰基丙酮亚胺) 以 甲醇 为溶剂， 生成 [N,N'-bis(trifluoroacetylacetone)-1,2-ethylenediimine] manganese(III) azide cyclohexene oxide adduct (1/1)
  参考文献：
  名称：

  在氟化锰（III）acacen配合物的存在下二氧化碳和环氧化物偶联反应的研究：环氧化物开环的动力学。

  摘要：

  合成了N，N'-双（三氟乙酰丙酮）-1,2-乙撑二亚胺（tfacacen）的五配位锰（III）配合物，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。与（acacen）MnX（acacen = N，N'）相比，这些（tfacacen）MnX（X = Cl，N3，NCO，NCS）衍生物中吸电子的-CF3取代基的存在增强了金属中心的亲电性。 -双（乙酰丙酮）-1,2-乙二亚胺）类似物。这可以通过特氟卡辛配合物中Mn（III）中心与第六个配体结合的倾向增加来证明。利用（tfacacen）MnN3中的upsilonN3拉伸频率进行结合研究，该频率对空位轴上的配位体配位敏感。重要的是，已证明环己烯氧化物易于与（tfacacen）MnN3结合，从而提供了直接监测环氧化物开环过程对金属配合物浓度的依赖性的机会。在这种情况下，正如在（salen）CrX案例中充分证明的那样，发现环己烯氧化物的开环在[（tfacace

  DOI：

  10.1021/ic800286p
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N,N'-乙烯二(三氟乙酰基丙酮亚胺)
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hong Ye; Scharbert, Bernd; Holm, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9529 - 9539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermodynamic measurements of the cis and trans effects in alkylcobalt(III) chelates
  作者：Dennis G. Brown、Robert B. Flay

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86951-0

  日期：1982.1

  bonding a sixth ligand to a number of five coordinate alkylcobalt(III) complexes have been measured. The enthalpies of adduct formation demonstrate the magnitudes of the ground state trans and cis effects in these systems. Substantial differences in the enthalpies of axial bond formation are caused by changes in both the trans and cis ligands. Unusual behavior is observed when tetrahydrofuran and tetrahydrothiophene

  摘要测量了将第六个配体与许多五个配位烷基钴（III）配合物结合的热力学参数。加合物形成的焓证明了这些系统中基态反式和顺式效应的大小。反式和顺式配体的变化引起轴向键形成焓的显着差异。当四氢呋喃和四氢噻吩是进入的配体时，观察到异常的行为。对这两种碱的平衡常数进行比较表明，钴中心更倾向于极化度更高的硫供体。另一方面，焓测量表明，氧供体形成的金属配体键更强。对于这两个碱基与甲基钴肟的结合，以前已经观察到这种不寻常的行为。
• Kinetics of intra-polymer electron-transfer reactions in macromolecule–metal complexes
  作者：Masahiro Suzuki、Satoshi Kobayashi、Toshiki Koyama、Kenji Hanabusa、Hirofusa Shirai、Fernando L. Oliveira、Shigeru Maruoka、Yoshimi Kurimura

  DOI：10.1039/ft9959102877

  日期：——

  A macromolecule–metal complex with redox centres on the same polymer chain of partially quaternized poly(1-vinylimidazole)(QPVIm) has been designed. In this complex, Co(tfacacen)(tfacacen =N,N′-ethylenebis(1,1,1-trifluoro-4-iminopentan-2-one), a CoII–Schiff base complex, and quaternized imidazolium residues, an oxidizing agent, are both linked to a polymer backbone. The mechanism of the electron-transfer reaction between Co(tfacacen) and the quaternized imidazolium residue on this macromolecular complex have been investigated. The electron-transfer rate depends linearly on the concentration of CoII residues and the degree of quaternization but is independent of the concentration of quaternized imidazolium residue. These dependencies indicate that, under the experimental conditions, an intra-polymer electron-transfer reaction occurs in this system. The reaction product formed by reduction of the quaternized imidazolium residue was identified by means of 1H NMR and absorption spectroscopies. The results show that the predominant reduction product is 3-ethyl-4-imidazoline-containing polymer.

  我们设计了一种在部分季铵化聚（1-乙烯基咪唑）（QPVIm）的同一聚合物链上具有氧化还原中心的大分子金属复合物。在这种复合物中，Co(tfacacen)（tfacacen =N,N²-乙烯双（1,1,1-三氟-4-亚氨基戊烷-2-酮）（一种 CoIIâSchiff 碱复合物）和季铵化咪唑残基（一种氧化剂）都与聚合物骨架相连。研究人员对 Co（tfacacen）与该大分子复合物上的季铵化咪唑残基之间的电子转移反应机理进行了研究。电子转移率与 CoII 残基的浓度和季铵化程度成线性关系，但与季铵化咪唑残基的浓度无关。这些依赖性表明，在实验条件下，该体系中发生了聚合物内部的电子转移反应。通过 1H NMR 和吸收光谱鉴定了季铵化咪唑残基还原形成的反应产物。结果表明，主要的还原产物是含 3-乙基-4-咪唑啉的聚合物。
• Inner Complex Chelates. I. Analogs of Bisacetylacetoneethylenediimine and its Metal Chelates^1,2
  作者：Paul J. McCarthy、Richard J. Hovey、Keihei Ueno、A. E. Martell

  DOI：10.1021/ja01627a011

  日期：1955.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 171, page 1826 - 1828
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Martell, A. E.; Belford, R. L.; Calvin, M., Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1958, vol. 5, p. 170 - 178
  作者：Martell, A. E.、Belford, R. L.、Calvin, M.

  DOI：——

  日期：——