Mo(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3(η1-PhC(SPh)N) | 647858-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Mo(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3(η1-PhC(SPh)N)
• 英文别名: Tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide;molybdenum(4+);[phenyl(phenylsulfanyl)methylidene]azanide
• CAS: 647858-87-5
• 化学式: C₄₉H₆₄MoN₄S
• 分子量: 837.08
• InChiKey: HRRXWXZZYXTFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.11
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3(η1-PhC(SPh)N) 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到benzenethiolate;tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide;molybdenum(4+)
  参考文献：
  名称：

  硫属钼元素钼配合物：自由基合成和通过β-EPh（E = S，Se和Te）消除的腈挤压。

  摘要：

  式（Ph [PhE] C = N）Mo（N [t-Bu] Ar）（3）（Ar = 3,5-C（6）H（3）Me（2））的硫属元素钼酸酯依次用苄腈和0.5当量的PhEEPh（E = S，Se和Te）处理Mo（N [t-Bu] Ar）（3）。已经对S和Se变体进行了分子结构测定。Te变体挤出形成结构特征为（PhTe）Mo（N [t-Bu] Ar）（3）的PhCN，其具有通过停止流动力学测量评估的便利性，而Se和S类似物表现出增加的稳定性。量子化学计算和溶液量热法已被用来解释PhCN挤出反应。

  DOI：

  10.1021/ic035077d
• 作为产物：
  描述：

  Mo(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3(η1-PhCN) 、 二苯二硫醚 以 not given 为溶剂， 生成 Mo(N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2))3(η1-PhC(SPh)N)
  参考文献：
  名称：

  结合腈自由基络合物反应性的配位模式控制：在低温下拦截末端腈-Mo（III）自由基

  摘要：

  变温平衡研究用于推导出与 Mo(N[(t)Bu]Ar)(3), 1 形成 eta(1) 腈络合物的热力学数据。（1-AdamantylCN = AdCN：DeltaH(degrees) = - 6 +/- 2 kcal mol(-1), DeltaS(degrees) = -20 +/- 7 cal mol(-1) K(-1). C(6)H(5)CN = PhCN: DeltaH(degrees) ) = -14.5 +/- 1.5 kcal mol(-1), DeltaS(degrees) = -40 +/- 5 cal mol(-1) K(-1). 2,4,6-(H(3)C )(3)C(6)H(2)CN = MesCN: DeltaH(degrees) = -15.4 +/- 1.5 kcal mol(-1), DeltaS(degrees) = -52 +/- 5 cal mol(-1)

  DOI：

  10.1021/ja905849a