1-[[4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-Dodecamethyl-11,17,23-tris(pyrazol-1-ylmethyl)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]methyl]pyrazole | 1189098-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-[[4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-Dodecamethyl-11,17,23-tris(pyrazol-1-ylmethyl)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]methyl]pyrazole
• 英文别名: 1-[[4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-dodecamethyl-11,17,23-tris(pyrazol-1-ylmethyl)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]methyl]pyrazole
• CAS: 1189098-30-3
• 化学式: C₅₆H₆₄N₈
• 分子量: 849.178
• InChiKey: CVVQPJUTHLSAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1-[[4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-Dodecamethyl-11,17,23-tris(pyrazol-1-ylmethyl)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]methyl]pyrazole 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子构造：基于1，3-交替构象的亚环环基的1和2D配位网络的生成和结构研究，该构象带有四个吡唑基单元和钴，锌和铜阳离子。

  摘要：

  [1111]易位环烷以1，3-交替构型受阻并带有四个吡唑基配位单元与MX（2）（M = Co，Zn和X = Cl或Br）的组合导致形成晶体，该晶体通过堆积2D协调网络。在CuBr（2）的情况下，观察到一维网络的形成。在所有报道的案例中，均通过X射线衍射法对单晶进行了结构研究。

  DOI：

  10.1039/b903674a

文献信息

• Molecular tectonics: generation and structural studies on 1- and 2D coordination networks based on a meta-cyclophane in 1,3-alternate conformation bearing four pyrazolyl units and cobalt, zinc and copper cations
  作者：Jérôme Ehrhart、Jean-Marc Planeix、Nathalie Kyritsakas-Gruber、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/b903674a

  日期：——

  The combination of a [1111] metacyclophane blocked in 1,3-alternate conformation and bearing four pyrazolyl coordinating units with MX(2) (M = Co, Zn and X = Cl or Br) leads to the formation of crystals formed by packing of 2D coordination networks. In the case of CuBr(2), the formation of a 1D network was observed. Structural studies by X-ray diffraction methods on single crystals were performed on

  [1111]易位环烷以1，3-交替构型受阻并带有四个吡唑基配位单元与MX（2）（M = Co，Zn和X = Cl或Br）的组合导致形成晶体，该晶体通过堆积2D协调网络。在CuBr（2）的情况下，观察到一维网络的形成。在所有报道的案例中，均通过X射线衍射法对单晶进行了结构研究。