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N,N'-二(1-苯基乙基)二硫代乙酰胺 | 33811-86-8

中文名称
N,N'-二(1-苯基乙基)二硫代乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N'-di(1-phenylethyl)dithiooxamide
英文别名
di(1-phenyl)ethyldithiooxamide;N,N'-Bis--dithiooxamid;N,N'-Bis-(DL-α-methyl-benzyl)-dithiooxamid;N,N'-Bis(alpha-methylbenzyl) dithiooxamide;N,N'-bis(1-phenylethyl)ethanedithioamide
N,N'-二(1-苯基乙基)二硫代乙酰胺化学式
CAS
33811-86-8
化学式
C18H20N2S2
mdl
——
分子量
328.502
InChiKey
RQPXTLOICWKHBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    454.4±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:267c6672b79b55987ae8bab8594f52bd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N,N'-二(1-苯基乙基)二硫代乙酰胺 在 sodium bicarbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以20%的产率得到[(η3-allyl)Pd]2[μ-meso-di(1-phenyl)ethyldithiooxamidate-κ-N,S Pd, κ-N',S' Pd']
    参考文献:
    名称:
    烯丙基钯二聚体与金属的二硫代氨基甲酸酯双核连接在两种不同的配位模式下:溶液行为和固态结构
    摘要:
    一系列烯丙基钯二聚体,其金属通过二烷基二硫代草酸二烷基酯[N(R)SC–CS(R)N] 2– [R =甲基,乙基,异丙基,苄基,异戊基,(S)-1-(1-苯基)连接而连接乙基,内消旋- (1-苯基)乙基,和外消旋- (1-苯基)乙基]是由monochelate [(η反应制备3 -烯丙基)钯(N(R)SC-CS(R)NHκ-S ,S的Pd)]与[(η 3 -烯丙基)的PdCl] 2在氯仿中。在低温(20℃)时,双金属配合物[(η 3 -烯丙基)的Pd] 2(μ-二烷基二硫代氨基甲酸酯κ-N,N'Pd,κ-S,S'Pd')(动力学化合物)在较短的反应时间(10分钟)内形成。在较高的温度(50℃)和较长的反应时间(24小时)时,相应的双金属的异构体[(η 3 -烯丙基)的Pd] 2获得(μ-二烷基二硫代草酰胺酸酯κ-N,S Pd,κ-N′,S′Pd′)(热力学化合物)。动力学和热力学化合物都可
    DOI:
    10.1021/ic201616s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Dithiooxamide Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01068a080
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文献信息

  • Trinuclear Heterobimetallic Complexes with Binucleating Dithioxamides:  Stereoselective Synthesis and Solution Behavior Involving Pd−N Bond Rupture
    作者:Santo Lanza、Giuseppe Bruno、Francesco Nicolò、Giovanna Callipari、Giuseppe Tresoldi
    DOI:10.1021/ic034233d
    日期:2003.7.1
    of the temperature, the trimetallic Pd-Pt-Pd complexes undergo rapid allyl isomerization; the mechanism of the isomerization, which is similar to that found by us in an analogue Pt-Pd bimetallic complex, is discussed. The crystal and molecular structure of bis-[(eta(3)-allyl)-palladium(II)](mu-bis-[S]-phenylethyl-dithioxamidate-platinum (II) kappa-S,S-kappa-S',S'-Pt-kappa-N,N-Pd-kappa-N',N'-Pd') has
    类型为[Pt(HR(2)-N(2)C(2)S(2))(2)]的双螯合物(II)络合物(HR(2)-N(2)C(2)S( 2)(-)=二烷基-二氨基甲酸酯)是对位受体,在第一个Pd(eta(3)-烯丙基)(+)部分配位后,诱导第二个-烯丙基片段的取向。因此,一系列式为双-[((eta(3)-烯丙基)-(II)](mu-双-二烷基-二氨基甲酸酯-(II))的三属配合物kappa-S,S-kappa-S',已经制备了S'-Pt-kappa-N,N-Pd-kappa-N',N'-Pd'),其中烯丙基片段朝向分子平面的同一侧。我们还使用由外消旋苯乙胺制得的二代乙酰胺制备了三属配合物。只有两种异构体以等摩尔比产生:具有四个高手性烷基取代基的外消旋体和含有在分子平面的同一侧具有高手性取代基的内消旋二代乙酰胺的内消旋体。在温度的影响下,三属Pd-Pt-Pd配合物经历快速的烯丙基异
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