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N,N'-二(2,3-二羟基丙基)-5-(乙酰-(2-羟基乙基)氨基)-2,4,6-三碘-苯-1,3-二甲酰胺 | 70894-76-7

中文名称
N,N'-二(2,3-二羟基丙基)-5-(乙酰-(2-羟基乙基)氨基)-2,4,6-三碘-苯-1,3-二甲酰胺
中文别名
抗-5-羧基三环[2.2.1.0(2,6)]庚烷-3-酮
英文名称
C29
英文别名
5-(N-2-Hydroxyethylacetamido)-2,4,6-triiodo-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide;Isophthalamide, N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-(N-(2-hydroxyethyl)acetamido)-2,4,6-triiodo-;5-[acetyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-N,3-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide
N,N'-二(2,3-二羟基丙基)-5-(乙酰-(2-羟基乙基)氨基)-2,4,6-三碘-苯-1,3-二甲酰胺化学式
CAS
70894-76-7
化学式
C18H24I3N3O8
mdl
——
分子量
791.117
InChiKey
OLBKZVHJHOUWJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:15aec70eb8fe1c31b492a68041ee0624
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(乙酰氨基)-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺 以3.8 g (45%)的产率得到N,N'-二(2,3-二羟基丙基)-5-(乙酰-(2-羟基乙基)氨基)-2,4,6-三碘-苯-1,3-二甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    式(I)化合物: ##STR1## 其中R代表基团--CH₂CH₂OH或--CH₂CHOHCH₂OH,特别是在外消旋或光学活性形式中,被用作X射线造影剂的活性成分,主要用于脑血管,但特别是用于血管使用。这些化合物是通过反应5-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘-N,N'-双-(2,3-二羟基丙基)异酞酰胺或其O-乙酰化衍生物与适当的羟基烷基化剂,并在必要时随后水解任何不需要的O-乙酰基团来制备的。
    公开号:
    US04250113A1
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文献信息

  • HAAVALDSEN, J.;NORDAL, V.;KELLY, M., ACTA PHARM. SUEC., 1983, 20, N 3, 219-232
    作者:HAAVALDSEN, J.、NORDAL, V.、KELLY, M.
    DOI:——
    日期:——
  • PURIFICATION OF CRUDE IOVERSOL USING CONTINUOUS DEIONIZATION
    申请人:MALLINCKRODT MEDICAL, INC.
    公开号:EP0646021B1
    公开(公告)日:1996-11-27
  • US4250113A
    申请人:——
    公开号:US4250113A
    公开(公告)日:1981-02-10
  • US5322934A
    申请人:——
    公开号:US5322934A
    公开(公告)日:1994-06-21
  • Chemical compounds
    申请人:Nyegaard & Co. A/S
    公开号:US04250113A1
    公开(公告)日:1981-02-10
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R represents the group --CH.sub.2 CH.sub.2 OH or --CH.sub.2 CHOHCH.sub.2 OH, particularly in racemic or optically active form, are employed as active ingredients in X-ray contrast agents for intracerebral, but particularly for vascular use. The compounds are prepared by reacting 5-(N-acetamido)-2,4,6-triiodo-N,N'-bis-(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide or an O-acetyl derivative thereof with an appropriate hydroxyalkylating agent and subsequently, if necessary, hydrolysing any unwanted O-acetyl groups.
    式(I)化合物: ##STR1## 其中R代表基团--CH₂CH₂OH或--CH₂CHOHCH₂OH,特别是在外消旋或光学活性形式中,被用作X射线造影剂的活性成分,主要用于脑血管,但特别是用于血管使用。这些化合物是通过反应5-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘-N,N'-双-(2,3-二羟基丙基)异酞酰胺或其O-乙酰化衍生物与适当的羟基烷基化剂,并在必要时随后水解任何不需要的O-乙酰基团来制备的。
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