1-(phenothiazin-10-yl)-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(phenothiazin-10-yl)-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-Phenothiazin-10-yl-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₃NOS₂
• 分子量: 335.45
• InChiKey: OUSDDGMOTSAOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 1-(phenothiazin-10-yl)-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.65h， 以85.8%的产率得到1-phenothiazin-10-yl-3-(2-thienyl)-3-(2,4,6-pyrimidinetrione-5-yl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  一种1-吩噻嗪基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-1-丙酮及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和巴比妥酸，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。

  公开号：

  CN107216323A

文献信息

• 一种1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN107188889A

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法，其结构式为：制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和乙酰丙酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
• 一种1-吩噻嗪基-3-芳基-3-(2-环己酮基)-1-丙酮及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN107033103A

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和环己酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。