3-bromo-5-chloro-2-ethenylpyridine | 1256793-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-ethenylpyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-chloro-2-vinylpyridine
• CAS: 1256793-12-0
• 化学式: C₇H₅BrClN
• 分子量: 218.48
• InChiKey: OYWLUBNQWLLYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-2-ethenylpyridine 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到3-溴-5-氯皮考林醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-HETEROCYCLIC FUSED 5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TD02) MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-(HÉTÉROCYCLE FUSIONNÉ)-5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) ET/OU DE LA TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE (TD02)

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新化合物（I）：其中“A”是一个5或6成员的杂芳基团，未取代或取代为定义在权利要求1中的1、2或3个基团；X是一个键或-(CRA1RB1)n-；Y选自：键，-(CRDRE)m-，-O-，-NRF，-S-，-C(O)-，-C(NRF)-，-C(ORF)Rc-，-C(NRFRG)RC-，-C(O)NRF，-NRFC(O)-，-NRFC(O)NRG-，-NRFSO2NRG-，-SO2-，-SO2NRF-，-NRFSO2-，-OC(O)-和-C(O)O-；Z是一个键或-(CRA2RB2)k-；其中m、n和k分别独立选择自1、2、3和4；R1是H或一个3到16成员的完全饱和、部分不饱和或芳香单、二或三环的基团，可选地可能包括1、2或3个从O、N和S中选择的杂原子，并且未取代或取代为定义在权利要求1中的1到5个取代基；R2选自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，-ORA4和用-ORA4取代的C1-4烷基；R3和R4分别独立选择自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C3-6环烷基，-ORA4，-NRA5RB4，-CN，-SRAS和用-ORA5取代的C1-4烷基；以及包含这些新化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸2,3-二氧化酶（TD02）调节剂（例如IDO1和IDO2和/或TD02抑制剂）有用的化合物。

  公开号：

  WO2016059412A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基-5-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.09h， 生成 3-bromo-5-chloro-2-ethenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-HETEROCYCLIC FUSED 5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TD02) MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-(HÉTÉROCYCLE FUSIONNÉ)-5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) ET/OU DE LA TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE (TD02)

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新化合物（I）：其中“A”是一个5或6成员的杂芳基团，未取代或取代为定义在权利要求1中的1、2或3个基团；X是一个键或-(CRA1RB1)n-；Y选自：键，-(CRDRE)m-，-O-，-NRF，-S-，-C(O)-，-C(NRF)-，-C(ORF)Rc-，-C(NRFRG)RC-，-C(O)NRF，-NRFC(O)-，-NRFC(O)NRG-，-NRFSO2NRG-，-SO2-，-SO2NRF-，-NRFSO2-，-OC(O)-和-C(O)O-；Z是一个键或-(CRA2RB2)k-；其中m、n和k分别独立选择自1、2、3和4；R1是H或一个3到16成员的完全饱和、部分不饱和或芳香单、二或三环的基团，可选地可能包括1、2或3个从O、N和S中选择的杂原子，并且未取代或取代为定义在权利要求1中的1到5个取代基；R2选自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，-ORA4和用-ORA4取代的C1-4烷基；R3和R4分别独立选择自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C3-6环烷基，-ORA4，-NRA5RB4，-CN，-SRAS和用-ORA5取代的C1-4烷基；以及包含这些新化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸2,3-二氧化酶（TD02）调节剂（例如IDO1和IDO2和/或TD02抑制剂）有用的化合物。

  公开号：

  WO2016059412A1